ethyl (tetrahydrothiophenylidene)acetate | 25709-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (tetrahydrothiophenylidene)acetate
• 英文别名: 2-ethoxy-2-oxoethylide tetrahydrothiophenium；Ethyl 2-(thiolan-1-ylidene)acetate
• CAS: 25709-56-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: XOFULVTYQQPBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (tetrahydrothiophenylidene)acetate 、 巴豆醛 生成 2-甲酰基-3-甲基环丙烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BROWN, D. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢噻吩-1-鎓-1-基)乙酸乙酯溴化物 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到ethyl (tetrahydrothiophenylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称叶立德sulf介导的环丙烷化：（+）-LY354740的立体控制合成。

  摘要：

  酯稳定的鎓盐与环戊烯酮的反应生成（+）-5（（1S，5R，6S）-2-氧代双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯），这是药理学上重要的化合物的重要前体（+）-LY354740已使用在催化（硫化物，Cu（acac）2，重氮乙酸乙酯，60摄氏度）和化学计量模式（ulf盐，碱，室温）下运行的手性硫化物进行了研究。发现所用的反应条件对非对映选择性和对映选择性都具有主要影响。在催化条件下，观察到良好的对映选择性，具有低非对映选择性，但在化学计量条件下，观察到低对映选择性，具有高非对映选择性。当以高稀释度进行化学计量反应时，非对映选择性降低。这表明发生了碱介导的甜菜碱平衡（相对于高稀释度下的闭环而言是缓慢的）。在此模型的基础上，建立实现高对映选择性的条件如下：使用预先形成的叶立德，无碱，受阻酯（以减少叶立德介导的甜菜碱平衡）和低浓度。在这些条件下，尽管非对映异构控制较低，但仍实现了高对映选择性（95％e

  DOI：

  10.1002/chem.200500693

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE PYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2010045764A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A process for the preparation of 4,5-di- and 2,4,5-trisubstituted pyrazole 3-carboxylates from 3-acyloxirane-2-carboxylates and hydrazine compounds.

  从3-酰氧环氧丙烷-2-羧酸酯和肼化合物制备4,5-二取代和2,4,5-三取代吡唑-3-羧酸酯的方法。
• 一种卡龙酸酐及其中间体的制备方法
  申请人：江苏南大光电材料股份有限公司

  公开号：CN115417767A

  公开（公告）日：2022-12-02

  一种卡龙酸酐及其中间体的制备方法，属于有机化学技术领域，包括：使四氢噻吩与卤代乙酸酯于溶剂中反应生成第一中间体；使该第一中间体与碱于溶剂中反应生成第二中间体；使该第二中间体与异戊烯酸乙酯于溶剂中反应生成第三中间体；使第三中间体与NaOH于溶剂中反应生成第四中间体；使该第四中间体于溶剂中反应生成卡龙酸酐。本申请的制备方法工艺路线短、操作简单、条件温和、环境友好、成本低，且目标产物收率高，副产物少，利于工业化生产。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• WO2008/112251
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——