N-benzo-p-chloranilid | 60011-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzo-p-chloranilid
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-prop-2-ynylbenzamide
• CAS: 60011-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: XAHJQOSQSSZRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzo-p-chloranilid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到N-(4-氯-苯基)-苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化下磺酰胺和酰胺中N-炔丙基的选择性裂解

  摘要：

  描述了在钌催化下N-炔丙基从磺酰胺和酰胺的选择性裂解。该反应可耐受各种官能团，并以10–95％的收率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.046
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯-苯基)-苯酰胺 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-benzo-p-chloranilid
  参考文献：
  名称：

  钌催化下磺酰胺和酰胺中N-炔丙基的选择性裂解

  摘要：

  描述了在钌催化下N-炔丙基从磺酰胺和酰胺的选择性裂解。该反应可耐受各种官能团，并以10–95％的收率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.046

文献信息

• An organophotoredox-catalyzed redox-neutral cascade involving <i>N</i>-(acyloxy)phthalimides and allenamides: synthesis of indoles
  作者：Sanju Das、Aznur Azim、Sudhir Kumar Hota、Satya Prakash Panda、Sandip Murarka、Suman De Sarkar

  DOI：10.1039/d1cc05397c

  日期：——

  An organophotoredox-catalyzed radical cascade of allenamides and alkyl N-(acyloxy)phthalimides for the synthesis of indoles is documented. The method features mild and robust reaction conditions, and exhibits broad scope. The tandem process enriches the limited repertoire of alkyl NHPI ester addition on electron-rich π-bonds as well as radical chemistry involving allenamides.

  有机光氧化还原催化的烯丙酰胺和烷基N -（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的自由基级联反应被记录在案，用于合成吲哚。该方法反应条件温和稳定，适用范围广。串联过程丰富了烷基 NHPI 酯在富电子 π 键上加成的有限成分以及涉及丙二烯酰胺的自由基化学。
• MAKISUMI Y.; TAKADA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 4, 770-777
  作者：MAKISUMI Y.、 TAKADA S.

  DOI：——

  日期：——