S-phenyl ((1-(hex-5-en-1-yl)-5-oxocyclohex-2-en-1-yl)methyl)(4-methoxybenzyl)carbamothioate | 1440419-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-phenyl ((1-(hex-5-en-1-yl)-5-oxocyclohex-2-en-1-yl)methyl)(4-methoxybenzyl)carbamothioate
• CAS: 1440419-51-1
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃S
• 分子量: 463.641
• InChiKey: RQMVTODQTCAPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl ((1-(hex-5-en-1-yl)-5-oxocyclohex-2-en-1-yl)methyl)(4-methoxybenzyl)carbamothioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.92 g的产率得到S-phenyl [(1-(hex-5-en-1-yl)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)methyl](4-methoxybenzyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  进行Haliclonin A的全合成：三环亚结构的构建

  摘要：

  成功的三个关键：描述了一种外消旋形式的盐素A（1）的三环亚结构（2）的简明构建方法（见图）。该合成的主要步骤是构建新的Pd介导的化学选择性羰基-烯酮偶联反应，有机催化反应和闭环易位反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201203203
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 S-phenyl ((1-(hex-5-en-1-yl)-5-oxocyclohex-2-en-1-yl)methyl)(4-methoxybenzyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  进行Haliclonin A的全合成：三环亚结构的构建

  摘要：

  成功的三个关键：描述了一种外消旋形式的盐素A（1）的三环亚结构（2）的简明构建方法（见图）。该合成的主要步骤是构建新的Pd介导的化学选择性羰基-烯酮偶联反应，有机催化反应和闭环易位反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201203203