N-[2-[2-[(4-bromophenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[(4-bromophenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O₂
• mdl: MFCD00408781
• 分子量: 360.21
• InChiKey: CUUZJWIEPMKVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[(4-bromophenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzamide 在 sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{2-[5-(4-hydroxybenzylidene)-2-(4-bromophenyl)-4-oxothiazolidin-3-ylamino]-2-oxoethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Deep, Aakash; Kumar, Pradeep; Narasimhan, Balasubrmanian, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 1, p. 93 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基甘氨酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-[2-[(4-bromophenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮衍生物：合成，抗菌，抗癌评估和QSAR研究

  摘要：

  合成了一系列的4-噻唑烷酮衍生物（1-18），并在体外测试了其抗菌和抗癌潜力。发现合成的化合物是比抗癌剂强5种的有效抗菌剂。抗癌筛选结果表明，化合物13（IC 50 = 15.18μM）是最具活性的抗癌药，并且比标准药物卡铂（IC 50 > 100μM）更有效。抗菌活性结果表明14种是活性最高的抗菌剂（pMIC ec= 2.14μM），并且可以作为发现新型抗菌剂的重要线索。的QSAR研究表明，针对不同的微生物菌株所合成的衍生物的抗菌和抗真菌活性通过亲脂性参数支配，日志 P，拓扑参数，κα 3个电子参数COS  ë和女。E．

  DOI：

  10.1039/c6ra23006g

文献信息

• Deep, Aakash; Kumar, Pradeep; Narasimhan, Balasubramanian, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 1, p. 65 - 78
  作者：Deep, Aakash、Kumar, Pradeep、Narasimhan, Balasubramanian、Lim, Siong Meng、Ramasamy, Kalavathy、Mishra, Rakesh Kumar、Mani, Vasudevan

  DOI：——

  日期：——
• 4-Thiazolidinone derivatives: synthesis, antimicrobial, anticancer evaluation and QSAR studies
  作者：Aakash Deep、Balasubrmanian Narasimhan、Siong Meng Lim、Kalavathy Ramasamy、Rakesh Kumar Mishra、Vasudevan Mani

  DOI：10.1039/c6ra23006g

  日期：——

  A series of 4-thiazolidinone derivatives (1–18) was synthesized and tested in vitro for its antimicrobial and anticancer potential. Synthesized compounds were found to be 5 more potent antimicrobial agents than anticancer agents. Anticancer screening results indicated that compound 13 (IC50 = 15.18 μM) was the most active anticancer agent and was more potent than the standard drug, carboplatin (IC50

  合成了一系列的4-噻唑烷酮衍生物（1-18），并在体外测试了其抗菌和抗癌潜力。发现合成的化合物是比抗癌剂强5种的有效抗菌剂。抗癌筛选结果表明，化合物13（IC 50 = 15.18μM）是最具活性的抗癌药，并且比标准药物卡铂（IC 50 > 100μM）更有效。抗菌活性结果表明14种是活性最高的抗菌剂（pMIC ec= 2.14μM），并且可以作为发现新型抗菌剂的重要线索。的QSAR研究表明，针对不同的微生物菌株所合成的衍生物的抗菌和抗真菌活性通过亲脂性参数支配，日志 P，拓扑参数，κα 3个电子参数COS  ë和女。E．
• Deep, Aakash; Kumar, Pradeep; Narasimhan, Balasubrmanian, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 1, p. 93 - 106
  作者：Deep, Aakash、Kumar, Pradeep、Narasimhan, Balasubrmanian、Ramasamy, Kalavathy、Lim, Siong Meng、Mani, Vasudevan、Mishra, Rakesh Kumar

  DOI：——

  日期：——