3-[[[(2R)-2-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-[(4-phenylphenyl)methyl]amino]carbamoyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1382978-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[[(2R)-2-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-[(4-phenylphenyl)methyl]amino]carbamoyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1382978-20-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₆
• 分子量: 438.44
• InChiKey: XGKVANWWYZSLDT-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[[(2R)-2-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-[(4-phenylphenyl)methyl]amino]carbamoyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[N'-biphenyl-4-ylmethyl-N'-(4(R)-2-carboxy-2-hydroxyethyl)hydrazinocarbonyl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[[[(2R)-2-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-[(4-phenylphenyl)methyl]amino]carbamoyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157386A1