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N-cyclopropyl-N-(3'-fluoro-5'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4-oxazol-5-ylbenzamide | 1400707-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-cyclopropyl-N-(3'-fluoro-5'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4-oxazol-5-ylbenzamide
英文别名
N-cyclopropyl-N-(3'-fluoro-5'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinylyl)-4-oxazol-5-yl-benzamide;N-Cyclopropyl-N-(3'-fluoro-5'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4-oxazol-5-yl-benzamide;N-cyclopropyl-N-[1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]-4-(1,3-oxazol-5-yl)benzamide
N-cyclopropyl-N-(3'-fluoro-5'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4-oxazol-5-ylbenzamide化学式
CAS
1400707-90-5
化学式
C24H22F4N4O2
mdl
——
分子量
474.458
InChiKey
STGFBVGKURFYTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:NOSSE Bernd
    公开号:US20130065906A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团R 1 ,L P ,L Q ,Ar,m和n如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是结合GPR119受体并调节其活性。
  • N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2686312B1
    公开(公告)日:2016-08-31
  • US8822471B2
    申请人:——
    公开号:US8822471B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:Nosse Bernd
    公开号:US08822471B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n的定义如申请中所述,具有有价值的药理特性,特别是与GPR119受体结合并调节其活性。
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