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7-(1-溴-2-氧代环戊基)庚酸 | 110066-09-6

中文名称
7-(1-溴-2-氧代环戊基)庚酸
中文别名
——
英文名称
7-(1-Bromo-2-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid
英文别名
7-(1-Bromo-2-oxocyclopentyl)heptanoic acid;7-(1-bromo-2-oxocyclopentyl)heptanoic acid
7-(1-溴-2-氧代环戊基)庚酸化学式
CAS
110066-09-6
化学式
C12H19BrO3
mdl
——
分子量
291.185
InChiKey
YZFITCZOCJSUGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(1-溴-2-氧代环戊基)庚酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以6.1 g的产率得到5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸
    参考文献:
    名称:
    Thakur, S. B.; Jadhav, K. S.; Bhattacharyya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 675 - 683
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-Methoxycarbonylhexyl)-cyclopentanol 在 吡啶甲醇sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-(1-溴-2-氧代环戊基)庚酸
    参考文献:
    名称:
    Thakur, S. B.; Jadhav, K. S.; Bhattacharyya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 675 - 683
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thakur, S. B.; Jadhav, K. S.; Bhattacharyya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 675 - 683
    作者:Thakur, S. B.、Jadhav, K. S.、Bhattacharyya, S. C.
    DOI:——
    日期:——
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