4-methoxy-N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)-α-methylbenzylamine | 133302-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)-α-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 133302-67-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi
• 分子量: 251.444
• InChiKey: DRCOVNKGAKKKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)-α-methylbenzylamine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-methoxy-α-methylbenzyldimethyl(trimethylsilylmethyl)ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes from α-Substituted Benzyldimethylammoniomethylides

  摘要：

  通过铯氟化物与α,4-二取代的二甲基[(三甲基硅基)甲基]苄基铵碘化物的反应，制备了2-取代的5-烷叉基-6-(二甲基氨基)甲基-1,3-环己二烯（E）-4和（Z）-4。其E-异构体在室温下稳定，并可用于Diels-Alder反应。同时，还描述了一些相关的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26393
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基乙胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-methoxy-N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes from α-Substituted Benzyldimethylammoniomethylides

  摘要：

  通过铯氟化物与α,4-二取代的二甲基[(三甲基硅基)甲基]苄基铵碘化物的反应，制备了2-取代的5-烷叉基-6-(二甲基氨基)甲基-1,3-环己二烯（E）-4和（Z）-4。其E-异构体在室温下稳定，并可用于Diels-Alder反应。同时，还描述了一些相关的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26393

文献信息

• Synthesis of 5-Alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes from α-Substituted Benzyldimethylammoniomethylides
  作者：Yoshio Machida、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1055/s-1991-26393

  日期：——

  2-Substituted 5-alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes (E)-4 and (Z)-4 were prepared by the reaction of α,4-disubstituted dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]benzylammonium iodides 2 with cesium fluoride. Their E-isomers were stable at room temperature and could be used in the Diels-Alder reaction. Some related reactions are also described.

  通过铯氟化物与α,4-二取代的二甲基[(三甲基硅基)甲基]苄基铵碘化物的反应，制备了2-取代的5-烷叉基-6-(二甲基氨基)甲基-1,3-环己二烯（E）-4和（Z）-4。其E-异构体在室温下稳定，并可用于Diels-Alder反应。同时，还描述了一些相关的反应。