7-isobutyl-5-methyl-3-(phenylamino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 960064-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-isobutyl-5-methyl-3-(phenylamino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 3-anilino-5-methyl-7-(2-methylpropyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 960064-86-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: HTENNXXGAZOEPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isobutyl-5-methyl-3-(phenylamino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 、 4-溴甲基联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以38%的产率得到2-(biphenyl-4-ylmethyl)-7-isobutyl-5-methyl-3-(phenylamino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基巴比妥酸 在 potassium carbonate 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-isobutyl-5-methyl-3-(phenylamino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2009073210A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[lH, 2H]-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful for the treatment of diseases involving disorders of the dopamine Dl receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone - signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-(取代)-3-(可选杂)芳基氨基-[1H, 2H]-吡唑[3,4-d]吡嘧啶-4,6(5H, 7H)-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式存在，可用作药物，特别是磷酸二酯酶1抑制剂，用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和损害认知功能，例如精神分裂症或可以通过增强孕酮-信号通路改善的疾病，例如女性性功能障碍。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：US20160039829A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to novel inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), useful for the treatment of diseases or disorders characterized by disruption of or damage to certain cGMP/PKG mediated pathways (e.g., in cardiac tissue). The invention further relates to pharmaceutical composition comprising the same and methods of treatment of cardiovascular disease and related disorders, e.g., congestive heart disease, atherosclerosis, myocardial infarction, and stroke.

  本发明涉及新型磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂，用于治疗由于某些cGMP/PKG介导的通路（例如在心脏组织中）受到破坏或损伤而表现出的疾病或障碍。本发明还涉及包含该抑制剂的制药组合物以及用于治疗心血管疾病和相关疾病的方法，例如充血性心脏病，动脉粥样硬化，心肌梗死和中风。
• PHOSPHODIESTERASE 1-TARGETING TRACERS AND METHODS
  申请人：LI Peng

  公开号：US20150139903A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Tracers targeting phosphodiesterase 1 for use in gamma radiation detection-based diagnostic techniques, particularly gamma-emitter labeled tracers for SPECT and positron emitter-labeled compositions for PET are disclosed. Radio-labeled multiple novel scaffolds as PDE1 inhibitors such as substituted pyrazolo-pyrimidin-4-one derivatives, biomarkers for phosphodiesterase 1 [PDE1) in vivo, methods for developing novel therapies for PDE1-implicated conditions such as pulmonary arterial hypertension (PAH), Central Nervous System (CNS) and Cardiovascular (CV) disorders, and methods of detection and treatment are also disclosed.

  本发明披露了用于基于伽马辐射检测的诊断技术中的磷酸二酯酶1（PDE1）靶向示踪剂，特别是用于SPECT的伽马发射剂标记的示踪剂和用于PET的正电子发射剂标记的组合物。本发明还披露了多种放射性标记的新型PDE1抑制剂支架，例如取代的吡唑并嘧啶-4-酮衍生物，以及体内用于PDE1的生物标志物，开发新型PDE1相关疾病的治疗方法，例如肺动脉高压（PAH）、中枢神经系统（CNS）和心血管（CV）疾病的方法，以及检测和治疗方法。
• Pyrazolo[3,4-D]pyrimidine-4,6(5H,7H)-diones as phosphodiesterase 1 inhibitors
  申请人：Li Peng

  公开号：US09255099B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  2-(optionally hetero)arylmethyl-3-(optionally hetero)arylamino-[2H]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H, 7H)-diones, for example, a compound of Formula I: in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors.

  2-(可选择的杂环)芳基甲基-3-(可选择的杂环)芳基氨基-[2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮，例如，公式I的化合物：以自由、盐或前药形式，作为药物是有用的，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂。
• Optionally substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones
  申请人：Li Peng

  公开号：US08846693B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[1H,2H]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful for the treatment of diseases involving disorders of the dopamine D1 receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone-signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-（取代）-3-（可选的杂环）芳基氨基-[1H，2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6（5H,7H）-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式存在，可用作药物，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂，可用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和认知功能损伤，例如在精神分裂症或可能通过增强孕激素信号通路得到改善的疾病，例如女性性功能障碍。