(1S,2R)-cis-N-[2,3-dihydro-2-(4-methyl-1-oxopentyloxy)inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 198962-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-cis-N-[2,3-dihydro-2-(4-methyl-1-oxopentyloxy)inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (1'S,2'R)-1'-p-tosylaminoindan-2'-yl 4-methylpentanoate；[(1S,2R)-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 4-methylpentanoate
• CAS: 198962-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄S
• 分子量: 401.527
• InChiKey: KOUGWSISXZOJRT-IRLDBZIGSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  532.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-cis-N-[2,3-dihydro-2-(4-methyl-1-oxopentyloxy)inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酯衍生钛烯醇羟醛反应：顺式和反式羟醛的高度非对映选择性合成

  摘要：

  双齿醛和顺式-1-芳基磺酰胺基-2-茚满基酯衍生的钛烯醇化物的羟醛反应具有优异的顺式-非对映选择性和良好至优异的分离产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01765-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R)-cis-N-[2,3-dihydro-2-(4-methyl-1-oxopentyloxy)inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  胃保护微生物剂AI-77-B的不对称全合成

  摘要：

  描述了伪肽微生物制剂 AI-77-B 的对映选择性全合成，该制剂显示出有效的抗溃疡特性。该合成是收敛的，涉及二氢异香豆素片段和羟基氨基酸的组装。二氢异香豆素衍生物是通过1-甲氧基-1,3-环己二烯与作为亲二烯体的炔酯衍生物之间的Diels-Alder反应合成的。炔基酯是通过两种不同的合成路线立体选择性地获得的：(1)亮氨酸的立体选择性烯丙基化，以及(2)钛烯醇化物介导的与三氯丁醛(一种新型高炔丙醛等价物)的抗羟醛反应。羟基氨基酸部分的立体中心是通过钛烯醇化物介导的顺醛醇反应、Curtius重排和Dondoni醛同系化的应用产生的。二氢异香豆素和羟基氨基酸部分缩合，随后除去保护基团，得到光学活性的AI-77-B。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390125

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of HTLV-1 Protease Inhibitors Containing Hydroxyethylamine Dipeptide Isostere
  作者：Kenichi Akaji、Kenta Teruya、Saburo Aimoto

  DOI：10.1021/jo030063a

  日期：2003.6.1

  An efficient method has been developed for the first solid-phase synthesis of HTLV-1 protease inhibitors that contain hydroxyethylamine isostere as a transition-state mimetic. The synthetic procedure was designed to allow the evaluation of stereostructure-activity relationships at the scissile site. All the possible configurations at the hydroxy- and side chain-bearing asymmetric centers of the isostere

  已经开发出一种有效的方法，用于第一次固相合成HTLV-1蛋白酶抑制剂，该抑制剂含有羟乙基胺等排物作为过渡态模拟物。设计合成程序以允许评估易位部位的立体构效关系。通过酯衍生的不对称醛醇缩合反应，构建了等位基因的羟基和侧链不对称中心的所有可能构型。通过使用新开发的琥珀酸酯接头，在固相支持物上合成了包含等排骨架的每种抑制剂。羟基和侧链不对称中心的构型对抑制活性表现出显着的影响。K（i）值大约变化2个数量级。
• Evaluation of retro-inverso modifications of HTLV-1 protease inhibitors containing a hydroxyethylamine isoster
  作者：Tadashi Tatsumi、Chiyuki Awahara、Hiromi Naka、Saburo Aimoto、Hiroyuki Konno、Kazuto Nosaka、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.019

  日期：2010.4

  Effects of retro-inverso (RI) modifications of HTLV-1 protease inhibitors containing a hydroxyethylamine isoster backbone were clarified. Construction of the isoster backbone was achieved by a stereoselective aldol reaction. Four diastereomers with different configurations at the isoster hydroxyl site and the scissile site substituent were synthesized. Inhibitory activities of the new inhibitors suggest that partially modified RI inhibitors would interact with HTLV-1 protease in the same manner as the parent hydroxyethylamine inhibitor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.