3,5-二甲基联苯-4-胺 | 54810-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基联苯-4-胺
• 英文名称: 3,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 3,5-Dimethylbiphenyl-4-amine；2,6-dimethyl-4-phenylaniline
• CAS: 54810-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: WTPHINPQMXHNMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基联苯-4-胺 生成 4-Iod-3.5-dimethyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Taber,R.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-二甲基乙酰苯胺 在 potassium hypochlorite 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 3,5-二甲基联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Taber,R.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of mutagenic aromatic amines into non-mutagenic species by alkyl substituents
  作者：Carsten Glende、Heimo Schmitt、Lothar Erdinger、Günter Engelhardt、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(01)00259-5

  日期：2001.11

  Alkyl-substituted derivatives of 2-aminonaphthalene (2-AN) 1, 2-aminofluorene (2-AF) 6 and 4-aminobiphenyl (4-ABP) 11 were synthesized and the mutagenic activity of these compounds determined in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 with and without S9 mix. In the case of the ortho-substituted 4-aminobiphenyls 12-15 (3-alkyl=ethyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl) the substituent with the strongest

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）
• Chain-Walking Polymerization of Linear Internal Octenes Catalyzed by <i>α-</i>Diimine Nickel Complexes
  作者：Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Qingshan Li、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00042

  日期：2018.5.14

  The chain-walking polymerization of linear internal alkenes (i.e., trans-2-, 3-, and 4-octenes) using α-diimine nickel catalysts activated with modified methylaluminoxane (MMAO) was studied in comparison with the corresponding terminal alkene polymerization. The rates of polymerization were found to decrease in the following order: 1-octene > 4-octene ≥ 2-octene ≫ 3-octene. The obtained branched poly(2-octene)s

  与相应的末端烯烃聚合相比，研究了使用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化的α-二亚胺镍催化剂对线性内部烯烃（即反式-2-，3-和4-辛烯）的链走聚合。发现聚合速率按以下顺序降低：1-辛烯> 4-辛烯≥2-辛烯≫3-辛烯。所得的高分子量且M w / M n小于2的支链聚（2-辛烯）和聚（4-辛烯）是玻璃化转变温度（T g）约为-66°C。在0°C，4-辛烯以活性/受控方式聚合。聚合物的NMR分析表明，由于单体的异构化作用，4-辛烯的链行走聚合产生具有恒定支化密度的周期性支化的聚合物，而2-辛烯的链行走聚合得到的聚合物具有比预期值更少的支链。的（Ñ 2），（Ñ 3） -和（Ñ 3），（Ñ 2）内部（的-insertions Ñ 2） -烯烃[CH 3（CH 2）Ñ CH = CH（CH 2）m CH 3 ]然后链式走动被13产生的聚合物的13 C NMR分析。
• Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06235740B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Novel imidazoquinoxalines and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic disorders.

  新型咪唑喹喔喹啉及其盐，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫性疾病）的方法。
• Assembly of Tetrahydroquinolines and 2-Benzazepines by Pd-Catalyzed Cycloadditions Involving the Activation of C(sp³)–H Bonds
  作者：Xandro Vidal、José Luis Mascareñas、Moisés Gulías

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01594

  日期：2021.7.16

  Cycloaddition reactions are among the most practical strategies to assemble cyclic products; however, they usually require the presence of reactive functional groups in the reactants. Here, we report a palladium-catalyzed formal (4 + 2) cycloaddition that involves the activation of C(sp3)–H bonds and provides a direct, unconventional entry to tetrahydroquinoline skeletons. The reaction utilizes amidotolyl

  环加成反应是组装环状产物最实用的策略之一。然而，它们通常需要反应物中存在反应性官能团。在这里，我们报告了钯催化的正式 (4 + 2) 环加成反应，该反应涉及 C(sp 3 )–H 键的活化，并提供了一种直接的、非常规的进入四氢喹啉骨架的方法。该反应利用酰胺基前体和丙二烯作为环化伙伴，并由 Pd(II) 前体与特定的N-乙酰化氨基酸配体组合催化。反应性可以扩展到邻甲基苄基酰胺，它为在正式的 (5 + 2) 环化过程中组装有吸引力的四氢-2-苯并氮杂提供了条件。
• [EN] SULFONAMIDES AS GPR40- AND GPR120-AGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 ET GPR120
  申请人：DOMPE FARM SPA

  公开号：WO2018029150A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds acting as agonists of G-protein coupled receptor 120 (GPR120) and/or 40 (GPR40), and having formula (I). Said compounds are useful in the treatment of diseases or disorders modulated by GPR120 and/or GPR40 such as diabetes (particularly type 2 diabetes), impaired oral glucose tolerance, insulin resistance, obesity, obesity related disorders, metabolic syndrome, dyslipidemia, elevated LDL, elevated triglycerides, obesity induced inflammation, osteoporosis and obesity related cardiovascular disorders.

  该发明涉及作为G蛋白偶联受体120（GPR120）和/或40（GPR40）激动剂的化合物，其具有化学式（I）。这些化合物在治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或紊乱方面具有用途，如糖尿病（特别是2型糖尿病）、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、与肥胖相关的疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱导的炎症、骨质疏松症和与肥胖相关的心血管疾病。