3,3-(Tetrametylen)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,3-(Tetrametylen)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester
• 英文别名: propan-2-yl N-(propan-2-yloxycarbonylamino)-N-pyrrolidin-1-ylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: XNGITUJVGGMTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(Tetrametylen)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3,3-(Tetramethylen)triazencarbonsaeure-isopropylester 、 3,3-(Tetramethylen)triazencarbonsaeure-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  3,3-二烷基三氮杂碳-水合羰基消除冯3,3-二烷基三氮杂-1,2-二碳三烯-衍生

  摘要：

  通过3,3-二烷基三氮烷-1,2-二羧酸衍生物的氧化氢酰基消除反应制得3,3-二烷基三氮烯羧酸衍生物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660510
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以38%的产率得到3,3-(Tetrametylen)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  3,3-二烷基三氮杂碳-水合羰基消除冯3,3-二烷基三氮杂-1,2-二碳三烯-衍生

  摘要：

  通过3,3-二烷基三氮烷-1,2-二羧酸衍生物的氧化氢酰基消除反应制得3,3-二烷基三氮烯羧酸衍生物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660510

文献信息

• Electrophilic Reactivities of Azodicarboxylates
  作者：Tanja Kanzian、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201001598

  日期：——

  The kinetics of the reactions of the azodicarboxylates 1 with the enamines 2 have been studied in CH3CN at 20 °C. The reactions follow a second‐order rate law and can be described by the linear free energy relationship log k2(20 °C)=s(N+E) (E=electrophilicity parameter, N=nucleophilicity parameter, and s=nucleophile‐specific slope parameter). With E parameters from −12.2 to −8.9, the electrophilic

  已经在20℃下在CH 3 CN中研究了偶氮二羧酸酯1与烯胺2的反应动力学。反应遵循二阶速率定律，可用线性自由能关系log  k 2（20°C）= s（N + E）来描述（E =亲电参数，N =亲核参数，s =亲核参数-特定的斜率参数）。在E参数为-12.2至-8.9的情况下，亲电反应性为1事实证明它与α，β-不饱和亚胺离子，氨基取代的苯二甲铵离子和普通Michael受体具有可比性。尽管在这项工作中确定的偶氮二羧酸酯1的E参数也适用于它们与三芳基膦的反应，但它们不能用于估计其与胺反应的速率常数。偶氮二羧酸酯的环加成和烯键反应的实验速率常数和计算速率常数的比较提供了有关这些反应的协调性的信息。
• Kinetic Profiling of Prolinate-Catalyzed α-Amination of Aldehydes
  作者：Jason E. Hein、Alan Armstrong、Donna G. Blackmond

  DOI：10.1021/ol201639z

  日期：2011.8.19

  Deconvolution of the role of off-cycle species from the desired catalytic cycle leads to an optimized protocol for the prolinate-catalyzed amination of aldehydes. The scope of complex reaction networks will be greatly broadened by understanding ancillary rate processes that influence the productive catalytic pathway.
• EGGER, N.;HOESCH, L.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 5, 1416-1426
  作者：EGGER, N.、HOESCH, L.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• 3,3-Dialkyltriazencarbonsäure-Derivate durch oxydative Hydro-Acyl-Elimination von 3,3-Dialkyltriazan-1,2-dicarbonsäure-Derivaten
  作者：Notker Egger、Lienhard Hoesch、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19830660510

  日期：1983.7.27

  3,3-Dialkyltriazenecarboxylic Derivatives by Oxidative Hydro-Acyl-Elimination from 3,3-Dialkyltriazane-1,2-dicarboxylic Derivatives

  通过3,3-二烷基三氮烷-1,2-二羧酸衍生物的氧化氢酰基消除反应制得3,3-二烷基三氮烯羧酸衍生物