[bis(2-phenylethyl)phosphoroselenoyl](phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(2-phenylethyl)phosphoroselenoyl](phenyl)methanol
• 英文别名: Bis(2-phenylethyl)phosphinoselenoyl-phenylmethanol；bis(2-phenylethyl)phosphinoselenoyl-phenylmethanol
• 化学式: C₂₃H₂₅OPSe
• 分子量: 427.385
• InChiKey: KFPHNRXIZSGLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenylethyl)phosphine selenide 、 苯甲醛 反应 4.0h， 以97%的产率得到[bis(2-phenylethyl)phosphoroselenoyl](phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Catalyst- and Solvent-Free Rapid Addition of Secondary Phosphine Chalcogenides to Aldehydes: Another Click Chemistry

  摘要：

  报道了一种高效的无催化剂和溶剂的方法，用于在温和条件下（20-52°C，从10分钟到5小时）通过次磷酸硒化物的几乎定量加成到不同醛中合成三级α-羟基膦硒化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380408

文献信息

• Non-Catalyzed, Atom-Economic, High-Yield Synthesis of Tertiary α-Hydroxyphosphane Selenides
  作者：Boris Trofimov、Nina Gusarova、Nina Ivanova、Nataliya Konovalova、Boris Sukhov、Ludmila Baikalova、Lidiya Sinegovskaya、Dmitriy Pavlov

  DOI：10.1055/s-2006-950340

  日期：——

  First examples of a Facile hydroselenophosphorylation of aldehydes are reported. Nucleophilic addition of P,Se-ambident secondary phosphane selenides to a series of aldehydes proceeds under catalyst-free conditions at room temperature to give tertiary alpha-hydroxyphosphane selenides in high yield.
• Catalyst- and Solvent-Free Rapid Addition of Secondary Phosphine Chalcogenides to Aldehydes: Another Click Chemistry
  作者：Nina Gusarova、Nina Ivanova、Pavel Volkov、Kseniya Khrapova、Luydmila Larina、Vladimir Smirnov、Tatyana Borodina、Boris Trofimov

  DOI：10.1055/s-0034-1380408

  日期：2015.6

  An efficient catalyst- and solvent-free method for the synthesis of tertiary α-hydroxyphosphine chalcogenides, via the almost quantitative addition of secondary phosphine chalcogenides to diverse aldehydes under mild conditions (20–52 °C, from 10 min to 5 h), is reported.

  报道了一种高效的无催化剂和溶剂的方法，用于在温和条件下（20-52°C，从10分钟到5小时）通过次磷酸硒化物的几乎定量加成到不同醛中合成三级α-羟基膦硒化合物。