tetrahydrofuran-2-carboximidamide hydrochloride | 619329-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-carboximidamide hydrochloride
• 英文别名: tetrahydro-2-furancarboximidamide hydrochloride；oxolane-2-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 619329-27-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• mdl: MFCD23701841
• 分子量: 150.608
• InChiKey: XPEDQFDKJGKRPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(acetylamino)-2-oxopentanoate 、 tetrahydrofuran-2-carboximidamide hydrochloride 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到rac-N-[1-(5-oxo-3-tetrahydro-2-furanyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ETHYL-IMIDAZO (5,1-F) (1,2,4,) TRIAZIN-4 (3H) -ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] 5-ETHYL-IMIDAZO(5,1-F)(1,2,4,)TRIAZIN-4(3H)-ONES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  这项发明涉及新型的5-乙基咪唑三唑酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。

  公开号：

  WO2003093270A1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 二氯甲烷 、 氨 、 氯化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tetrahydrofuran-2-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroalicyclic carboxamidines as inhibitors of inducible nitric oxide synthase; the identification of (2R)-2-pyrrolidinecarboxamidine as a potent and selective haem-co-ordinating inhibitor

  摘要：

  Heteroalicyclic carboxamidines were synthesised and evaluated as inhibitors of nitric oxide synthases. (2R)-2-Pyrrolidinecarboxamidine, in particular, was shown to be a highly potent in vitro (IC(50) = 0.12 mu M) and selective iNOS inhibitor (> 100-fold vs both eNOS and nNOS), with probable binding to the key anchoring glutamate residue and co-ordination to the haem iron. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.038

文献信息

• 5-ethyl-imidazo (5,1-F) (1,2,4,) triazin-4 (3h)-ones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20050272732A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to novel 5-ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  本发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，尤其是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• 4'-O-甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN118005564A

  公开（公告）日：2024-05-10

  本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用。该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物选自：#imgabs0##imgabs1#该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮以及其类似物具有较强的抗肿瘤活性，可以对肿瘤细胞进行有效杀伤。
• Discovery of novel natural-product-derived mutant isocitrate dehydrogenases 1 inhibitors: Structure-based virtual screening, biological evaluation and structure-activity relationship study
  作者：Tieling Xu、Junya Yang、Dongsheng Li、Mahesh Challa、Cheng Zou、Ping Deng、Shao-Lin Zhang、Biao Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116610

  日期：2024.9