6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
• 英文别名: 6-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: UJCHBYVMSUWMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 在 盐酸 、 三氯化铝 、 copper chromite 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 、 硝基苯 、 萘烷 作用下， -5.0~250.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽系列研究；1,2,3,4，-四氢蒽衍生的甲基酮和甲醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a065

文献信息

• Chromium- and Cobalt-Catalyzed, Regiocontrolled Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Bo Han、Pengchen Ma、Xuefeng Cong、Hui Chen、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.9b03328

  日期：2019.6.5

  Polycyclic aromatic hydrocarbons are difficult substrates for hydrogenation because of the thermodynamic stability caused by aromaticity. We report here the first chromium- and cobalt-catalyzed, regiocontrolled hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons at ambient temperature. These reactions were promoted by low-cost chromium or cobalt salts combined with diimino/carbene ligand and methylmagnesium

  由于芳香性引起的热力学稳定性，多环芳烃是难以加氢的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个铬和钴催化的区域控制加氢。这些反应由低成本的铬或钴盐与二亚氨基/卡宾配体和甲基溴化镁结合促进，具有高区域选择性和扩大的底物范围，包括并四苯、四苯、并五苯和苝，它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的氢化催化方案，具有可扩展性，可用于通过氢化产物的功能化合成四溴和羧基取代的基序。
• 一种铬盐/甲基溴化镁选择性催化氢化多环芳 烃的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN107216229B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种铬盐/甲基溴化镁选择性催化氢化多环芳烃的方法，该方法以铬盐和甲基溴化镁为催化剂、双亚胺类化合物为配体、四氢呋喃为溶剂，将多环芳烃在H2气氛中，常温搅拌反应，即可得到氢化产物。本发明基于双亚胺类配体调控，铬盐和甲基溴化镁协同催化，在室温条件下实现了多环芳烃的高选择性氢化，具有成本低、反应条件温和、高选择性等优点，避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。本发明方法适用于2、9、10位不同取代的蒽衍生物及其他多环芳烃底物的氢化。
• Studies in the Anthracene Series. I. Methyl Ketones and Carbinolamines Derived from 1,2,3,4-Tetrahydroanthracene¹
  作者：Edward A. Garlock、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01228a065

  日期：1945.12