5-碘吡啶-2-羧酸甲酯 | 41960-44-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-碘吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-iodopicolinate
• 英文别名: methyl 5-iodopyridine-2-carboxylate；methyl 5-iodo-2-pyridinecarboxylate
• CAS: 41960-44-5
• 化学式: C₇H₆INO₂
• mdl: MFCD20489495
• 分子量: 263.035
• InChiKey: QETAXCDWNFMFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘吡啶-2-羧酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 5-[2-(2-{[(3-fluorophenyl)(methyl)oxo-λ6-sulfanylidene]amino}phenyl)ethynyl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] PRODUIT DE COMBINAISON POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗癌症疾病的联合疗法产品。具体而言，该发明涉及一种抗PD-L1抗体和一种Formula(I)的MCT4抑制剂的组合。该治疗组合可用于治疗对PD-L1和/或MCT4表达呈阳性的癌症患者。

  公开号：

  WO2021249969A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-碘吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以1.2 g的产率得到5-碘吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  The present invention provides novel aminopyridine compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof which exhibit inhibition activity against certain mutated forms of EGFR.

  公开号：

  WO2023027518A1

文献信息

• DERIVATIVES OF BENZOFURAN OR BENZODIOXOLE
  申请人：——

  公开号：US20020128290A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  An oxygen-containing heterocyclic compound represented by following Formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, lower alkyl, cyano, —(CH 2 ) n —E 1 —CO—G 1 (wherein E 1 represents a bond, O, or NH; and G 1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, OR 6 , or NR 7 R 8 ; and n represents an integer of 0 to 4), or the like; R 1 and R 2 are combined to represent a saturated carbon ring together with a carbon atom adjacent thereto; or R 2 , and R 11 or R 13 described below are combined to form a single bond; R 3 represents hydrogen, phenyl, or halogen; R 4 represents hydroxy, lower alkoxy, or the like; A represents —C(R 9 )(R 10 )— or O; B represents O, NR 11 , —C(R 12 )(R 13 )—, or —C(R 14 )(R 15 )—C(R 16 )(R 17 )—; D represents (i) —C(R 18 )(R 19 )—X— (wherein X represents —C(R 21 )(R 22 )—, S, or NR 23 ), (ii) —C(R 19a )═Y— [Y represents —C(R 24 )—Z— (wherein Z represents CONH, CONHCH 2 , or a bond), or N], or (iii) a bond; and R 5 represents aryl, an aromatic heterocyclic group, cycloalkyl, pyridine-N-oxide, cyano, or lower alkoxycarbonyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下是由下式（I）表示的含氧杂环化合物： 其中R1和R2独立地表示氢、较低的烷基、氰基、—（CH2）n—E1—CO—G1（其中E1表示键、O或NH；G1表示氢、取代或未取代的较低烷基、OR6或NR7R8；n表示0到4的整数），或类似物；R1和R2结合表示与相邻碳原子一起形成饱和碳环；或R2，以及下文描述的R11或R13结合形成单键；R3表示氢、苯基或卤素；R4表示羟基、较低的烷氧基或类似物；A表示—C（R9）（R10）—或O；B表示O、NR11、—C（R12）（R13）—或—C（R14）（R15）—C（R16）（R17）—；D表示（i）—C（R18）（R19）—X—（其中X表示—C（R21）（R22）—、S或NR23）、（ii）—C（R19a）═Y—［Y表示—C（R24）—Z—（其中Z表示CONH、CONHCH2或键），或N］，或（iii）键；R5表示芳基、芳香杂环基、环烷基、吡啶-N-氧化物、氰基或较低烷氧羰基；或其药学上可接受的盐。
• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• [EN] CANCER TREATMENTS TARGETING CANCER STEM CELLS<br/>[FR] TRAITEMENTS ANTICANCÉREUX CIBLANT DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：REMEDY PLAN INC

  公开号：WO2021092322A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Disclosed are compounds, methods, compositions, uses, and kits that allow for treating cancer. In some embodiments, the compounds are used to treat diseases or disorders. The compounds may treat cancer by targeting cancer stem cells. In some embodiments, the cancer is colorectal cancer, gastric cancer, gastrointestinal stromal tumor, ovarian cancer, lung cancer, breast cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, testicular cancer, lymphoma, liver cancer, endometrial cancer, leukemia, or multiple myeloma. Disclosed are compounds, methods, compositions, uses, and kits that may be used in regenerative medicine. The compounds utilized in the disclosure are of Formula (0) and (I).

  本文揭示了一些化合物、方法、组合物、用途和工具包，可用于治疗癌症。在某些实施例中，这些化合物用于治疗疾病或障碍。这些化合物可能通过靶向癌症干细胞来治疗癌症。在某些实施例中，癌症可能是结直肠癌、胃癌、胃肠间质瘤、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、淋巴瘤、肝癌、子宫内膜癌、白血病或多发性骨髓瘤。本文还揭示了可用于再生医学的化合物、方法、组合物、用途和工具包。在本文中使用的化合物属于Formula (0)和(I)。
• Bi-aromatic compounds linked via a heteroethylene radical, and pharmaceutical and cosmetic compositions using them
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US20030100583A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Bi-aromatic compounds linked via a heteroethynylene radical are provided along with pharmaceutical and cosmetic compositions containing these compounds and methods for their use.

  提供了通过异乙炔基团连接的双芳香化合物，以及含有这些化合物的药用和化妆品组合物，以及其使用方法。
• Bi-aromatic compounds bound by a heteroethynylene radical and pharmaceutical and cosmetic compositions containing same
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US06201019B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Bi-aromatic compounds linked via a heteroethynylene radical are provided along with pharmaceutical and cosmetic compositions containing these compounds and methods for their use.

  提供了通过异乙炔基团连接的双芳香化合物，以及含有这些化合物的药用和化妆品组合物，以及其使用方法。