2,3-二氢-5-甲基-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸 | 101184-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-5-甲基-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid；5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid；5-methyl-2-oxo-1,3-dihydroimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 101184-09-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• mdl: MFCD08458296
• 分子量: 142.114
• InChiKey: MBAYTADLKKKKRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 2,3-二氢-5-甲基-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-4-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic 1,3-dihydro-4-[[(imidazol-1-yl)aryl]carbonyl]imidazol-2-ones

  摘要：

  本发明提供了一种具有心血管特性的新型咪唑酮酰基芳基咪唑类化合物，特别是作为治疗充血性心力衰竭的强心剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物制剂。此外，本发明还公开了一种制备这种化合物和其中间体的新方法。

  公开号：

  US04556665A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 硫酸 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 0.65 g (78%) of the title compound as a white solid的产率得到2,3-二氢-5-甲基-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。

  公开号：

  US08304419B2

文献信息

• Process for the preparation of imidazolonecarbonylarylimidazoles
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04709043A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Novel imidazolonecarbonylarylimidazoles are described having cardiovascular properties, especially as cardiotonic agents in the treatment of congestive heart failure. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also provided. Further, a novel process for the preparation of the compounds and intermediates useful thereto of this invention is disclosed.

  本发明描述了具有心血管特性的新型咪唑烷酰基芳基咪唑，特别是作为治疗充血性心力衰竭的心脏强效药物。此外，还提供了含有这种化合物的制药配方。此外，还揭示了一种制备该化合物和中间体的新方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Cardiotonic agents. 2. (Imidazolyl)aroylimidazolones, highly potent and selective positive inotropic agents
  作者：Alfred A. Hagedorn、Paul W. Erhardt、William C. Lumma、Ronald A. Wohl、Elinor Cantor、Yuo Ling Chou、William R. Ingebretsen、John W. Lampe、David Pang

  DOI：10.1021/jm00391a013

  日期：1987.8

  A series of 4-alkyl-1,3-dihydro-5-[(1H-imidazolyl)benzoyl]-2H-imidazol-2-ones 9 was synthesized and evaluated in vitro for positive inotropic and cyclic AMP phosphodiesterase inhibitory activity. A wide range of inotropic and enzyme-inhibitory potencies was observed, substitution on the imidazolyl moiety being the major determinant of activity. The 4-ethyl-5-[4-(1H-imidazol-1-yl)benzoyl] congener 9g exhibited the highest potency in vitro. Incorporation of a methyl group at the imidazolyl 2-position gave 9h, which was less potent but remarkably selective in vivo for positive inotropic effects over heart rate and hypotensive effects.
• ERHARDT, P. W.;HAGEDORN, A. A.;LUMMA, W. C. ,, JR.;WOHL, R. A.
  作者：ERHARDT, P. W.、HAGEDORN, A. A.、LUMMA, W. C. ,, JR.、WOHL, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• ERHARDT, PAUL W.;HAGEDORN, ALFRED A.;LUMMA, WILLIAM C. , JR.;WOHL, RONALD+
  作者：ERHARDT, PAUL W.、HAGEDORN, ALFRED A.、LUMMA, WILLIAM C. , JR.、WOHL, RONALD+

  DOI：——

  日期：——