1-(prop-1-yn-1-yl)-4-propylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(prop-1-yn-1-yl)-4-propylbenzene
• 英文别名: 1-Propyl-4-prop-1-ynylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: CFWFHAYLIDUATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]benzamide 、 1-(prop-1-yn-1-yl)-4-propylbenzene 在 ZnBr₂*C₆H₁₆N₂ 、 异丙基溴化镁 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.16h， 以66%的产率得到2-[(1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-4-methyl-3-(4-n-propylphenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  三唑引导下铁催化的C–H / N–H活化：多功能炔烃环化

  摘要：

  铁催化的CH / N-H官能化是借助于模块化三唑酰胺实现的。炔烃环化允许方便地合成具有高水平的化学，位点和区域选择性的有价值的异喹诺酮骨架。

  DOI：

  10.1039/c7cc03376a
• 作为产物：
  描述：

  phenyltrimethylammonium triflate 、 4-丙基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到1-(prop-1-yn-1-yl)-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端炔烃的甲基化

  摘要：

  在这种交流中，开发了钯催化的末端炔烃甲基化方法。用N，N，N-三甲基苯甲酸三氟甲磺酸酯作为甲基源，以中等至良好的产率获得了各种所需产物。芳族炔烃和脂族炔烃均适用。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2019.105835

文献信息

• SO₄²⁻ ions as a nucleophilic reagent: straightforward electrochemical access to organosulfates
  作者：Chen Li、Zhuo Chen、Xue-Yang Guo、Li-Rong Wen、Ming Li、Lin-Bao Zhang

  DOI：10.1039/d3cc03960a

  日期：——

  has been developed for the construction of sulfonyl alkenyl sulfates in the absence of metal catalysts and a stoichiometric amount of oxidants. Notably, it is the first example to verify that SO42− ions can act as a nucleophilic reagent for the preparation of organosulfates.

  已开发出一种用磺酰肼对炔烃进行电氧化直接双官能化的方法，用于在没有金属催化剂和化学计量的氧化剂的情况下构建磺酰基链烯基硫酸盐。值得注意的是，这是第一个验证SO 4 2−离子可以充当制备有机硫酸盐的亲核试剂的例子。