biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid 4'-[(3-(Boc)-aminopropyl)amide]-4-[(2R)-benzyloxy-(1S)-(benzyloxycarbamoylpropyl)amide] | 728878-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid 4'-[(3-(Boc)-aminopropyl)amide]-4-[(2R)-benzyloxy-(1S)-(benzyloxycarbamoylpropyl)amide]
• 英文别名: biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid 4'-((3-Boc-aminopropyl)amide) 4-(((2R)-benzyloxy-(1S)-benzyloxycarbamoylpropyl)amide)；tert-butyl N-[3-[[4-[4-[[(2S,3R)-1-oxo-3-phenylmethoxy-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]carbamoyl]phenyl]benzoyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 728878-05-5
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₇
• 分子量: 694.828
• InChiKey: PTHQMDYWGBVXKO-CVYDZTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid 4'-[(3-(Boc)-aminopropyl)amide]-4-[(2R)-benzyloxy-(1S)-(benzyloxycarbamoylpropyl)amide] 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到biphenyl-4,4’-dicarboxylic acid 4’-[(3-(Boc)aminopropyl)amide] 4-[((2R)-hydroxy-(1S)-hydroxycarbamoylpropyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154642

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid 4'-[(3-(Boc)-aminopropyl)amide]-4-[(2R)-benzyloxy-(1S)-(benzyloxycarbamoylpropyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公开号：

  EP2295402B1

文献信息

• WO2008/154642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antibacterial agents
  申请人：The University of Washington

  公开号：EP2295402B1

  公开（公告）日：2015-08-12