N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamide) | 1244034-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamide)
• CAS: 1244034-38-5
• 化学式: C₈₆H₁₀₄N₂O₁₀S₈
• 分子量: 1582.31
• InChiKey: RLIIVDZKDZXHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.83
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  198.04
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 、 N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)acetamide) 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and cations complexation properties of novel thiacalix[4]-1,3-aza-crown and bisthiacalix[4]-1,3-aza-crown

  摘要：

  通过thiacalix[4]芳烃与N,N'-双(2-氯乙酰胺)乙烯在Na2CO3/甲苯或K2CO3/甲苯体系中反应，合成了新型thiacalix[4]-1,3-aza-crown 3和单桥双thiacalix[ 4]-氮杂冠4通过“1 + 1”环缩合或“1 + 2”缩合选择性合成，收率适中。通过化合物4与N,N'-双(2-氯乙酰胺)乙烯在Na2CO3/甲苯中进一步缩合制备了新型双桥联双硫蚴[4]-1,3-氮杂冠5。非竞争性和竞争性液液萃取实验表明，新宿主对软阳离子具有良好的萃取能力。宿主 3 和 5 分别对 Ni2+ 和 Ag+ 表现出良好的萃取选择性。 1H NMR 滴定实验显示主体 5 和 Ag+ 之间的复合物化学计量为 1:1。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9668-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and cations complexation properties of novel thiacalix[4]-1,3-aza-crown and bisthiacalix[4]-1,3-aza-crown

  摘要：

  通过thiacalix[4]芳烃与N,N'-双(2-氯乙酰胺)乙烯在Na2CO3/甲苯或K2CO3/甲苯体系中反应，合成了新型thiacalix[4]-1,3-aza-crown 3和单桥双thiacalix[ 4]-氮杂冠4通过“1 + 1”环缩合或“1 + 2”缩合选择性合成，收率适中。通过化合物4与N,N'-双(2-氯乙酰胺)乙烯在Na2CO3/甲苯中进一步缩合制备了新型双桥联双硫蚴[4]-1,3-氮杂冠5。非竞争性和竞争性液液萃取实验表明，新宿主对软阳离子具有良好的萃取能力。宿主 3 和 5 分别对 Ni2+ 和 Ag+ 表现出良好的萃取选择性。 1H NMR 滴定实验显示主体 5 和 Ag+ 之间的复合物化学计量为 1:1。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9668-9