H-Tyr(Bn)-3Abz-Glu(OBn)-OBn | 1054735-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Tyr(Bn)-3Abz-Glu(OBn)-OBn
• 英文别名: dibenzyl (2S)-2-[[3-[[(2S)-2-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1054735-09-9
• 化学式: C₄₂H₄₁N₃O₇
• 分子量: 699.803
• InChiKey: ANNUALQSGKSSHU-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Tyr(Bn)-3Abz-Glu(OBn)-OBn 在 N-甲基吗啉 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-3Abz-Tyr(Bn)-3Abz-Glu(OBn)-OBn
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Tyr(Bn)-3Abz-Glu(OBn)-OBn
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptides Mimicking Chemokine Receptor CCR5 and Their Inhibitory Effects against HIV-1 Infection.

  摘要：

  模拟趋化因子受体CCR5的多肽已被合成，并评估了其抗HIV-1活性。制备的化合物，尤其是硫酸化衍生物，显示出显著的抗HIV-1活性。此外，连接N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸（CPF）基团的杂化分子具有更强的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.308