(E)-2-benzylidene-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 118485-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-3-methyl-3H-inden-1-one
• CAS: 118485-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: BORCKFOLFJQXSL-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-3-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF 2-ACYL-4-ALKYL-3-ARYL-2,3,3a,4-TETRAHYDROINDENO[1,2-c]PYRAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.473
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (Z)-2-benzylidene-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 (E)-2-benzylidene-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  光使能的，AlCl3催化的非亲核烷基向炔烃的区域选择性分子内亲核加成反应。

  摘要：

  报道了使用非亲核烷基作为亲核试剂的光活化的AlCl 3催化炔烃的区域选择性分子内亲核环化反应。光激发后，邻烷基苯基炔基酮可以转移到（E）-光烯醇中。因此，由非亲核烷基形成亲核亚甲基。AlCl 3催化剂可以稳定（E）-光烯醇中间体，并促进进一步的分子内亲核环化。DFT计算表明，AlCl 3催化的环化是区域选择性的决定步骤。

  DOI：

  10.1039/d0cc04636a

文献信息

• Overcrowded molecules. Part IV. Thermal and photochemical electrocyclic reactions of trans-2-benzylidene-1-diphenylmethyleneindane and its 3-methyl derivative
  作者：H. G. Heller、K. Salisbury

  DOI：10.1039/j39700000399

  日期：——

  thermal distrotatory and a photochemical conrotatory ring closure followed by a suprafacial [1,5] hydrogen shift, to give cis- and trans-10,10a-dihydro-5,10-diphenyl-11H-benzo[b]fluorene, respectively. The 3-methyl derivative of the diene undergoes analogous rearrangement reactions but only one dihydrobenzofluorene is obtained in each of the thermal and photochemical reactions, indicating that steric

  反式-2-苄叉-1-二苯基亚甲基茚满经历热分解和光化学旋转闭环反应，随后发生表面上的[1,5]氢转移，生成顺式和反式-10,10a-二氢-5,10-二苯基分别为11 H-苯并[ b ]芴。二烯的3-甲基衍生物经历类似的重排反应，但是在每个热和光化学反应中仅获得一个二氢苯并芴，这表明空间效应决定了发生两个可能的旋转或旋转过程中的哪一个。
• Kerbal, Abdelali; Tshiamala, Kabula; Vebrel, Joel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 2, p. 149 - 162
  作者：Kerbal, Abdelali、Tshiamala, Kabula、Vebrel, Joel、Laude, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• Chekti, Rabia; Soufiaoui, Mohammed; Toupet, Loic, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 2, p. 153 - 157
  作者：Chekti, Rabia、Soufiaoui, Mohammed、Toupet, Loic

  DOI：——

  日期：——
• Reaction de diels alder de l'isoprene et du dimethyl-2,3 butadiene avec quelques arylidene-2 indanones
  作者：S. Lafquih Titouani、WM. Soufiaoui、L. Toupet、R. Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90522-8

  日期：1990.1