baclofen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: baclofen
• 英文别名: 4-azaniumyl-4-(4-chlorophenyl)butanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: FQPZWNGVHQVZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  baclofen 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 Escherichia coli (R)‑β-transaminase Mab 、 苯甲醛 作用下， 生成 (R)-4-amino-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Creation of a (R)-β-Transaminase by Directed Evolution of d-Amino Acid Aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04221
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 baclofen
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of chiral γ-amino acids using ω-transaminase

  摘要：

  在本项研究中，我们通过动力学拆分和对映体合成分别成功合成了纯度很高的（R）-和（S）-γ-氨基酸（>99% ee），这些产物是通过ξ-转氨酶（ξ-TA）实现的。本研究展示了ξ-TA反应在生产手性γ-氨基酸方面的高度潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc44864a

文献信息

• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• Substituted 1-benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Tomazic Alenka

  公开号：US20050234041A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention relates to substituted 1-benzazepines and derivatives thereof useful as anti-infective agents, to compositions, including pharmaceutical compositions, comprising such compounds, to processes for making these compounds and to methods of using these compounds for killing bacteria and other microorganisms or inhibiting bacterial and other microorganism growth.

  本发明涉及取代的1-苯并氮杂环和其衍生物，其作为抗感染剂有用，包括制备这些化合物的组合物，包括药物组合物，制备这些化合物的过程以及使用这些化合物杀死细菌和其他微生物或抑制细菌和其他微生物生长的方法。
• Novel Protein Kinase B Inhibitors - 060
  申请人：Johnson Paul David

  公开号：US20120190679A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 4 , R 5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新型化合物组，其化学式为（I）或其盐： 其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，使用所述化合物治疗由PKB介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。
• Continuous extraction of polyphenylene sulfide
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0103261A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  A method for continously extracting water soluble impurities from particulate arylene sulfide polymers in which a slurry of water and polymer containing from about 3 to about 30 percent by weight polymer is raised to a temperature in the range of about 250°F to about 420°F by continuous transfer of slurry in indirect contact with hot heat exchange medium followed by continuous separation of polymer from the water. In a preferred embodiment, the slurry is cooled before separation of polymer from the water and a closed cycle of heat exchange medium is used at least partially to heat and at least partially to cool the slurry during the process.

  一种从颗粒状芳基硫醚聚合物中连续萃取水溶性杂质的方法，在该方法中，通过将浆料与热的热交换介质间接接触连续输送，将含有约3%至约30%（按重量计）聚合物的水和聚合物浆料升温至约250°F至约420°F范围内，然后连续将聚合物从水中分离。在一个优选的实施方案中，淤浆在聚合物与水分离之前被冷却，在此过程中，热交换介质的封闭循环至少部分用于加热淤浆，至少部分用于冷却淤浆。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10544132B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或同系物或其溶液或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中定义。 此外，还提供了含有式（I）化合物的药物组合物、化合物的制造工艺和化合物的医疗用途。