4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄醇 | 356055-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄醇
• 中文别名: 4-十三氟辛基苄醇；4-(1H,1H,2H,2H-全氟辛基)苄醇
• 英文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]methanol
• CAS: 356055-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₁₃O
• 分子量: 454.231
• InChiKey: ZLZILVFJEAYPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Phenylsulfanyl-butyric acid 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成向丙烯酸酯中添加硫醇：通过氟标签和硫醇取代基相对控制洗脱顺序中的洗脱顺序

  摘要：

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00369-6
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成向丙烯酸酯中添加硫醇：通过氟标签和硫醇取代基相对控制洗脱顺序中的洗脱顺序

  摘要：

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00369-6

文献信息

• Preparation of Alkyl Ethers with Diallyltriazinedione-Type Alkylating Agents (ATTACKs-R) Under Acid Catalysis
  作者：Hikaru Fujita、Rina Yamashita、Takanori Fujii、Kohei Yamada、Masanori Kitamura、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1002/ejoc.201900607

  日期：2019.7.23

  Diallyltriazinedione‐type alkylating agents (ATTACKs‐R) with various alkyl groups (R) have been developed for the acid‐catalyzed alkylation of alcohols. ATTACKs‐R were prepared through a palladium‐catalyzed O‐N allylic rearrangement of 2,4‐bis(allyloxy)‐6‐chloro‐1,3,5‐triazine followed by substitution of the chloro group with an alcohol.

  已开发出具有各种烷基（R）的二烯丙基三嗪二酮型烷基化剂（ATTACKs-R）用于醇的酸催化烷基化。ATTACKs-R是通过2,4-双（烯丙氧基）-6-氯-1,3,5-三嗪经钯催化的O - N烯丙基重排制备的，然后用醇取代氯。
• Development of acid-catalyzed fluorous benzylating reagents based on a triazinedione core
  作者：Munetaka Kunishima、Ryohei Asao、Kohei Yamada、Masanori Kitamura、Hikaru Fujita

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.09.003

  日期：2016.10

  based on the unique π-electron deficient properties of triazinedione. Alcohols and carboxylic acids could be converted into the corresponding fluorous-benzyl ether and ester derivatives, respectively, in good yield by using the reagents in the presence of a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid.

  基于三嗪二酮独特的π电子缺陷性质，开发了酸催化的氟苄基化试剂。在催化量的三氟甲磺酸存在下，通过使用试剂可以将醇和羧酸分别良好地转化为相应的氟代苄基醚和酯衍生物。
• 疏水单体、高分子聚合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107235862B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明提供了一种如式I所示的疏水单体及其制备方法。本发明还提供了一种高分子聚合物及其制备方法和应用。本发明提供的高分子聚合物合成时间短，反应温度要求不苛刻，生产工艺简单，生产成本较低，利于工业化生产。本发明提供的高分子聚合物作为钻井液用增粘剂，具有较强的热稳定性和悬浮稳定性。
• 疏水单体、堵漏凝胶及其制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107235864B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明提供了一种式I所示的疏水单体，其中R 1 选自氢、C 1 ‑C 10 直链烷基、C 3 ‑C 10 支链烷基或C 3 ‑C 10 环烷基，优选为氢或C 1 ‑C 5 直链烷基，更优选为甲基、乙基或正丙基；m为1‑10的整数，优选为1、2、3、4、5或6；n为0‑6的整数，优选为0或1；k为0‑10的整数，优选1、2、3、5、6或7，h为1‑10的整数，优选1、2、3、5、6或7。本发明还提供了一种所述疏水单体的制备方法。另外，本发明进一步提供了一种堵漏凝胶及其制备方法。本发明提供的堵漏凝胶的成胶时间短，粘度高，且具有良好剪切稀释性，满足堵漏施工的需要。
• Fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2085442A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  Es werden neuartige fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften zur permanten öl- und wasserabweisenden Oberflächenbehandlung bzw. -modifizierung von mineralischen und nichtmineralischen Untergründen für verschiedene Anwendungsbereich beansprucht, die in zweikomponentiger Form vorliegen. Bei einem gleichzeitig erniedrigten Fluorgehalt weisen diese Zusammensetzungen deutlich verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften auf und sie können in Kombination mit geeigneten Stabilisierungskomponenten und hydrophilen Silankomponenten zusätzlich hinsichtlich ihrer hydrophoben, oleophoben und schmutzabweisenden Eigenschaften optimiert werden, wobei sie insgesamt eine ausgezeichnete Lagerstabilität aufweisen. Übersicht Komponenten DCO Y (A)(i) Fluorsilan-Komponente (A)(ii) vorgefertigte Fluorsilan-Komponente (B)(i) (Per)fluoralkylalkohol-Komponente (B)(ii) (Per)fluoralkylalkylenamin-Komponente (B)(iii) fluormodifizierte Makromonomere oder Telechele (B)(iv) (Per)fluoralkylalkylenisocyanat-Komponente (B)(v) (Per)fluoralkylcarbonsäurederivat-Komponente (C) (i) Isocyanatoalkylalkoxysilan-Komponente (C)(ii) andere Isocyanatosilan-Komponente (D)(i) Polyisocyanat-Komponente (D)(ii) Polyisocyanat-Komponente (E)(i) Aminoalkylalkoxysilan-Komponente (E)(ii) andere Aminosilan-Komponente (E)(iii) nichtionische Silan-Komponente (E)(iv) Aminosilikonöl-Komponente (E)(v) niedermolekulare Silan-Komponente (E)(vi) hydrophilierte wässrige Silan-Komponente (F)(i) monofunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (F)(ii) difunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (G)(i) monofunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(ii) monofunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (G)(iii) polyfunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(iv) polyfunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (H) Triazin-Komponente (I) Hydroxycarbonsäure-Komponente (J) NCN-Komponente (K) Carbonyl-Komponente (L)(i) Mercaptoalkylalkoxysilan-Komponente (L)(ii) andere Mercaptosilan-Komponente (M) (Per)fluoralkylalkylenoxid-Komponente (N)(i) Epoxyalkylolalkoxysilan-Komponente (N)(ii) andere Epoxysilan-Komponente (O) Polyamin-Komponente (P)(i) epoxyfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(ii) aminofunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(iii) (meth)acryloylfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (Q)(i) Aminoalkohol-Komponente (Q)(ii) andere Aminoalkohol-Komponente (R) Katalysator-Komponente (S)(i) Lösemittel-Komponente (S)(ii) Lösemittel-Komponente (T) Stabilisierungs-Komponente (U)(i) Säure-Komponente (U)(ii) Säure-Komponente (U)(iii) Säure-Komponente (U)(iv) Säure-Komponente (V) hydrophile Silan-Komponente (W) Neutralisations-Komponente (Y)(i) Formulierungs-Komponente (Y)(ii) (reaktive) Nanopartikel-Komponente (Z) Funktionalisierungs-Komponente

  新型含氟组合物具有更好的表面性能，可对矿物和非矿物基材进行永久性憎油性和憎水性表面处理或改性，适用于各种应用领域。由于同时降低了氟含量，这些组合物的应用性能得到了显著改善，与合适的稳定成分和亲水性硅烷成分结合使用，还可进一步优化其疏水、疏油和憎污性能，从而表现出优异的整体储存稳定性。 成分概述 DCO Y (A)(i) 氟硅烷成分 (A)(ii) 预制氟硅烷成分 (B)(i) (全氟烷基醇成分 (B)(ii) (全氟烷基亚烷基胺成分 (B)(iii) 氟改性大单体或远志 (B)(iv) (全)氟烷基异氰酸酯组分 (B)(v) (全)氟烷基羧酸衍生物组分 (C) (i) 异氰酸烷基烷氧基硅烷组分 (C)(ii) 其他异氰酸硅烷组分 (D)(i) 多异氰酸酯组分 (D)(ii) 多异氰酸酯组分 (E)(i) 氨基烷基烷氧基硅烷组分 (E)(ii) 其他氨基硅烷成分 (E)(iii) 非离子硅烷成分 (E)(iv) 氨基硅油成分 (E)(v) 低分子量硅烷成分 (E)(vi) 亲水性硅烷组分 (F)(i) 单官能团六氟丙烯氧化物成分 (F)(ii) 双官能团六氟丙烯氧化物组分 (G)(i) 单官能团聚亚烷基二醇成分 (G)(ii) 单官能团聚氧亚烷基胺成分 (G)(iii) 多官能团聚亚烷基二醇组分 (G)(iv) 多官能团聚氧亚烷基胺成分 (H) 三嗪成分 (I) 羟基羧酸组分 (J) 氮化萘成分 (K) 羰基成分 (L)(i) 巯基烷氧基硅烷成分 (L)(ii) 其他巯基硅烷成分 (M) (全氟烷基氧化烯成分 (N)(i) 环氧烷基烷氧基硅烷成分 (N)(ii) 其他环氧硅烷成分 (O) 聚胺组分 (P)(i) 环氧官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (P)(ii) 氨基功能多面体低聚聚硅氧烷组份 (P)(iii) (甲基)丙烯酰官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (Q)(i) 氨基醇成分 (Q)(ii) 其他氨基醇成分 (R) 催化剂成分 (S)(i) 溶剂成分 (S)(ii) 溶剂组分 (T) 稳定组分 (U)(i) 酸组分 (U)(ii) 酸性成分 (U)(iii) 酸组分 (U)(iv) 酸性成分 (V) 亲水性硅烷成分 (W) 中和组分 (Y)(i) 配方成分 (Y)(ii) (纳米粒子成分 (Z) 功能化成分