N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄氧基羰酰氧基]琥珀酰亚胺 | 556050-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄氧基羰酰氧基]琥珀酰亚胺
• 中文别名: N-[4-(1H,1H,2H,2H-全氟辛基)苄氧基羰基氧基]琥珀酰亚胺；N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄基碳酸]琥珀酰亚胺
• 英文名称: carbonic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)benzyl ester
• 英文别名: N-[4-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)benzyloxycarbonyloxy]succinimide；N-[4-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)benzyloxycarbonyloxy]succinimide；N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)benzyloxycarbonyloxy] succinimide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) [4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]methyl carbonate
• CAS: 556050-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₁₃NO₅
• 分子量: 595.314
• InChiKey: XLFQCGUSTBBBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

1.1 产品标识符
: N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-
产品名称
十三氟辛基)苄氧基羰酰氧基]琥珀酰亚胺
1.2 鉴别的其他方法
N-[4-(1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl)benzyloxycarbonyloxy]succinimide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-[4-(1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl)benzyloxycarbonyloxy]succinimide
别名
: C20H14F13NO5
分子式
: 595.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)benzyloxycarbonyloxy] succinimide
-
CAS 号 556050-48-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 113 - 118 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄氧基羰酰氧基]琥珀酰亚胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [1-benzyl-2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tridecafluorooctyl)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Fluorous Carbobenzyloxy (^FCbz) Derivatives of α-Amino Acids

  摘要：

  Fluorous carbobenzyloxy ((F)Cbz) reagents RfCH(2)CH(2)C(6)H(4)CH(2)OC(O)OSU (where Su is succinimidoyl and Rf is C6F13 and C8F17) have been used to make FCbz derivatives of 18 of the 20 natural amino acids. The potential utility of this new family of reagents in both standard fluorous synthesis with spe separation and fluorous quasiracemic synthesis is illustrated with representative reactions of the (F)Cbz-Phe derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo0344283
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 dicyclohexylamine salt of N-hydroxysuccinimide 、 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄醇 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)苄氧基羰酰氧基]琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Fluorous Carbobenzyloxy (^FCbz) Derivatives of α-Amino Acids

  摘要：

  Fluorous carbobenzyloxy ((F)Cbz) reagents RfCH(2)CH(2)C(6)H(4)CH(2)OC(O)OSU (where Su is succinimidoyl and Rf is C6F13 and C8F17) have been used to make FCbz derivatives of 18 of the 20 natural amino acids. The potential utility of this new family of reagents in both standard fluorous synthesis with spe separation and fluorous quasiracemic synthesis is illustrated with representative reactions of the (F)Cbz-Phe derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo0344283

文献信息

• Design and synthesis of multivalent α-1,2-trimannose-linked bioerodible microparticles for applications in immune response studies of <i>Leishmania major</i> infection
  作者：Chelsea L Rintelmann、Tara Grinnage-Pulley、Kathleen Ross、Daniel E K Kabotso、Angela Toepp、Anne Cowell、Christine Petersen、Balaji Narasimhan、Nicola Pohl

  DOI：10.3762/bjoc.15.58

  日期：——

  Leishmaniasis, a neglected tropical disease, currently infects approximately 12 million people worldwide with 1 to 2 million new cases each year in predominately underdeveloped countries. The treatment of the disease is severely underdeveloped due to the ability of the Leishmania pathogen to evade and abate immune responses. In an effort to develop anti-leishmaniasis vaccines and adjuvants, novel carbohydrate-based probes were made to study the mechanisms of immune modulation. In this study, a new bioerodible polyanhydride microparticle was designed and conjugated with a glycodendrimer molecular probe. This molecular probe incorporates a pathogen-like multivalent display of α-1,2-trimannose, for which a more efficient synthesis was designed, with a tethered fluorophore. Further attachment of the glycodendrimer to a biocompatible, surface eroding microparticle allows for targeted uptake and internalization of the pathogen-associated oligosaccharide by phagocytic immune cells. The α-1,2-trimannose-linked bioerodible microparticles were found to be safe after administration into the footpad of mice and demonstrated a similar response to α-1,2-trimannose-coated latex beads during L. major footpad infection. Furthermore, the bioerodible microparticles allowed for investigation of the role of pathogen-associated oligosaccharides for recognition by pathogen-recognition receptors during L. major-induced leishmaniasis.

  利什曼病是一种被忽视的热带疾病，目前全球大约有1200万人感染，每年有大约100万到200万新病例，主要发生在发展中国家。由于利什曼原虫能够逃避和减弱免疫反应，治疗这种疾病的方法严重不足。为了开发抗利什曼病的疫苗和佐剂，人们制作了基于碳水化合物的新的分子探针来研究免疫调节的机制。在这项研究中，设计了一种新的生物可降解的多酸酐微粒，并将其与一种糖基树状分子探针结合。这个分子探针结合了一种类似病原体的多价α-1,2-三甘露糖展示，为了更有效的合成，它还连接了一个荧光团。将糖基树状分子进一步附着在生物相容性、表面侵蚀的微粒上，允许吞噬免疫细胞针对性地摄取和内化与病原体相关的低聚糖。α-1,2-三甘露糖连接的生物可降解微粒在小鼠脚垫内注射后被认为是安全的，并且在利什曼原虫脚垫感染期间，对α-1,2-三甘露糖包被的乳胶珠的反应相似。此外，生物可降解微粒允许研究病原体相关低聚糖在利什曼原虫诱导的利什曼病期间被病原体识别受体的识别作用。
• Sequence-Defined Oligomers from Hydroxyproline Building Blocks for Parallel Synthesis Applications
  作者：Rosemary L. Kanasty、Arturo J. Vegas、Luke M. Ceo、Martin Maier、Klaus Charisse、Jayaprakash K. Nair、Robert Langer、Daniel G. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201602748

  日期：2016.8.8

  incorporation of broad structural diversity into defined polymer chains. Using a perfluorocarbon purification handle, we were able to purify diverse oligomers through a single solid‐phase extraction method. The efficiency of synthesis was demonstrated by building 14 unique trimers and 4 hexamers from 6 diverse building blocks. We then adapted this method to the parallel synthesis of hundreds of materials in

  天然生物聚合物的功能激发了人们对开发序列定义的合成聚合物的巨大努力，其应用包括分子识别、自组装和催化。合成材料与生物大分子的缀合在药物递送和生物材料中发挥着越来越重要的作用。我们开发了一种基于羟脯氨酸的结构单元的新型低聚物的受控合成方法，并将这些材料与 siRNA 结合。基于羟脯氨酸的单体能够将广泛的结构多样性纳入到特定的聚合物链中。使用全氟化碳纯化手柄，我们能够通过单一固相萃取方法纯化多种低聚物。通过从 6 种不同的构建模块构建 14 个独特的三聚体和 4 个六聚体，证明了合成效率。然后，我们将该方法应用于 96 孔板中数百种材料的并行合成。该策略为筛选修饰生物分子文库提供了一个平台。
• Synthesis and Reactions of Fluorous Carbobenzyloxy (^FCbz) Derivatives of α-Amino Acids
  作者：Dennis P. Curran、Muriel Amatore、David Guthrie、Matthew Campbell、Eisan Go、Zhiyong Luo

  DOI：10.1021/jo0344283

  日期：2003.6.1

  Fluorous carbobenzyloxy ((F)Cbz) reagents RfCH(2)CH(2)C(6)H(4)CH(2)OC(O)OSU (where Su is succinimidoyl and Rf is C6F13 and C8F17) have been used to make FCbz derivatives of 18 of the 20 natural amino acids. The potential utility of this new family of reagents in both standard fluorous synthesis with spe separation and fluorous quasiracemic synthesis is illustrated with representative reactions of the (F)Cbz-Phe derivatives.