ethyl 6-isocyanatoheptanoate | 78241-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-isocyanatoheptanoate
• 英文别名: 7-Isocyanato-heptansaeure-(1)-aethylester；Ethyl 7-isocyanatoheptanoate
• CAS: 78241-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: HUTKBGUDTANERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 1.25 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-isocyanatoheptanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 7-(methylamino)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of Indolizidine and Pyrrolizidine Methosalts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01070a028
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 生成 ethyl 6-isocyanatoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of Indolizidine and Pyrrolizidine Methosalts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01070a028

文献信息

• Potential anticancer agents. 5-(N-Substituted-aminocarbonyl)- and 5-(N-substituted-aminothiocarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydrofolic acids
  作者：Carroll Temple、Robert D. Elliott、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00398a034

  日期：1988.3

  5-[[N-[(Ethoxycarbonyl)alkyl]amino]carbonyl] (6-9) and the corresponding aminothiocarbonyl (12-15) derivatives of 5,6,7,8-tetrahydrofolic acid were prepared as multisubstrate analogues of the substrate--cofactor adduct in the reactions catalyzed by the folate-mediated one-carbon transfer reactions. Evaluation in vitro showed that 7 (alkyl = hexyl) was cytotoxic to H.Ep.-2 cells (ED50, 4 microM) but noncytotoxic to proliferating L1210 cells. No activity was observed for 7 against the P388 leukemia in mice.
• TEMPLE, CARROLL, JR.;ELLIOTT, ROBERT D.;MONTGOMERY, JOHN A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 697-700
  作者：TEMPLE, CARROLL, JR.、ELLIOTT, ROBERT D.、MONTGOMERY, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——