oct-4-ynedioic acid | 65111-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: oct-4-ynedioic acid
• 英文别名: Oct-4-indisaeure；4-Octynedioic acid
• CAS: 65111-06-0
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: AVRKXFCIJCOTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-206 °C
• 沸点：
  392.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-4-ynedioic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到辛二酸
  参考文献：
  名称：

  抑制Hsp90蛋白折叠机制的香豆素A1类似物的合成和评估。

  摘要：

  香豆素抗生素不仅是DNA促旋酶的有效抑制剂，而且是迄今为止报道的最有效的90 kDa热休克蛋白（Hsp90）C端抑制剂。与N端ATP结合位点相反，对Hsp90 C端的了解很少。此外，这类天然产物与Hsp90之间存在非常有限的构效关系。在这封信中，介绍了二聚香豆素类似物的合成及其在乳腺癌细胞系中的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ol061918j
• 作为产物：
  描述：

  hex-3-yne-1,1,6,6-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 15.75h， 生成 oct-4-ynedioic acid
  参考文献：
  名称：

  抑制Hsp90蛋白折叠机制的香豆素A1类似物的合成和评估。

  摘要：

  香豆素抗生素不仅是DNA促旋酶的有效抑制剂，而且是迄今为止报道的最有效的90 kDa热休克蛋白（Hsp90）C端抑制剂。与N端ATP结合位点相反，对Hsp90 C端的了解很少。此外，这类天然产物与Hsp90之间存在非常有限的构效关系。在这封信中，介绍了二聚香豆素类似物的合成及其在乳腺癌细胞系中的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ol061918j

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Amphidinolide V through Effective Combinations of Catalytic Transformations
  作者：Ivan Volchkov、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja401717b

  日期：2013.4.10

  The synthesis features a base-catalyzed alkynyl silane alcoholysis/ring-closing enyne metathesis sequence for facile construction of a 1,3-diene motif. A diene RCM followed by a ring-contractive allylic transposition of cyclic silyl ethers was incorporated for the stereoselective installation of a functionalized 1,5-diene subunit. An efficient proline-mediated direct cross-aldol condensation of two

  完成了 (-)-amphidinolide V 的不对称全合成。该合成具有碱催化的炔基硅烷醇解/闭环烯炔复分解序列，可轻松构建 1,3-二烯基序。引入二烯 RCM，然后是环状甲硅烷基醚的缩环烯丙基转座，用于立体选择性安装功能化的 1,5-二烯亚单元。两种高级醛中间体的高效脯氨酸介导的直接交叉羟醛缩合被用于构建关键的 α,β-不饱和环氧醛。这种全合成证明了金属催化转化在复杂分子合成中的威力。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142146A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了使用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ENERGY DEVICE USING SAME
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200274199A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides an energy device having excellent properties. Also provided is a nonaqueous electrolyte solution containing a compound represented by the following Formula (1), wherein R 11 , R 12 and R 13 each independently represent an organic group having 1 to 3 carbon atoms; and R 11 and R 12 , R 11 and R 13 , or R 12 and R 13 are optionally bound with each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring, with a proviso that a total number of carbon atoms of R 11 , R 12 and R 13 is 7 or less.

  本发明提供了一种具有优异性能的能源装置。同时还提供了一种非水电解质溶液，其中包含由以下式（1）表示的化合物，其中R11、R12和R13各自独立地表示具有1到3个碳原子的有机基团；且R11和R12、R11和R13或R12和R13可以选择地相互结合形成一个5元环或6元环，条件是R11、R12和R13的总碳原子数不超过7。
• Compounds and their methods of use
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US09303002B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
• GLUTAMASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150299152A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。