4-[(methyl)(methylsulfonyl)amino]benzoic acid methyl ester | 135036-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(methyl)(methylsulfonyl)amino]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-methanesulfonyl(methyl)amino-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoate；methyl 4-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzoate
• CAS: 135036-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: BKCXNPIUIGOTAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 4-[(methyl)(methylsulfonyl)amino]benzoic acid methyl ester 生成 N-(2-Diethylamino-ethyl)-4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  合理设计4-[（甲基磺酰基）氨基]苯甲酰胺类III类抗心律不齐药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00388a001
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 对溴苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以78%的产率得到4-[(methyl)(methylsulfonyl)amino]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cross coupling of 3-bromopyridine and sulfonamides (R1NHSO2R2·R1=H, Me, alkyl; R2=alkyl and aryl) catalyzed by CuI/1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione

  摘要：

  N-(3-Pyridinyl)-substituted secondary and tertiary sulfonamides have been synthesized in good to excellent yields by the reaction of 3-bromopyridine with primary and secondary alkyl and aryl sulfonamides (MeSO2NH2, MeSO2NHMe, TolSO(2)NH(2), TolSO(2)NHMe, 1,3-propanesultam, and 1,4-butanesultam), catalyzed by CuI (20 mol %) and 1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione (20 mol %) with K2CO3 (200 mol %) in DMF (0.17 M for ArBr) at 110-120 degrees C over 36-40 h. 2-Bromopyridine, 4-bromopyridine, and a wide variety of substituted phenyl bromides can also be successfully coupled with sulfonamides under these reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.037

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• 2-substituted-1(4)-aryl piperazines and the process for their preparation
  申请人：Schering AG

  公开号：US05223623A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  This invention relates to novel 2-substituted-1(4)-aryl piperazines and to a process for their preparation. The compounds of this invention have been found to have cardiovascular, primarily antiarrhythmic effects.

  本发明涉及新型的2-取代-1（4）-芳基哌嗪以及它们的制备方法。本发明的化合物已经发现具有心血管作用，主要是抗心律失常作用。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A3

  公开（公告）日：2009-12-23