4,5-dibromo-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene | 118132-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-dibromo-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-Dibromo-4,5-di(tetradecoxy)benzene
• CAS: 118132-06-2
• 化学式: C₃₄H₆₀Br₂O₂
• 分子量: 660.657
• InChiKey: OWCOZHVRNPXMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 碘 、 sodium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.83h， 生成 1,2-bis[2-bromo-5-(2,5-dimethylphenyl)-3-thienyl]-4,5-bis(tetradecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过悬垂噻吩的氧化环化可官能化的多环芳烃

  摘要：

  我们提出了通过氯化铁（III）介导的氧化环化从噻吩基前体获得大的含硫多环芳烃的一般策略。通过将噻吩基部分靠近相邻的芳烃，我们将氧化的中间体引导到受控的环化途径中，有效地抑制了聚合物的形成。利用这些环化化合物及其噻吩基前体，我们研究了聚 (2) 等聚合物的环化/聚合途径。这些芳香核内硫原子的 α 位未取代位置允许有效卤化和进一步功能化。作为示范，我们制备了一系列具有不同发色团芳构化程度的亚芳基-乙炔聚合物，并用它们来探索合成施加的刚性对聚合物光物理行为的影响。单体内的对称性和有效的共轭途径在决定光物理性质方面起着关键作用。我们观察到刚性的、芳香化的发色团通常通过降低荧光衰减的辐射率来增加激发态寿命。

  DOI：

  10.1021/ja0262636
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dibromo-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过悬垂噻吩的氧化环化可官能化的多环芳烃

  摘要：

  我们提出了通过氯化铁（III）介导的氧化环化从噻吩基前体获得大的含硫多环芳烃的一般策略。通过将噻吩基部分靠近相邻的芳烃，我们将氧化的中间体引导到受控的环化途径中，有效地抑制了聚合物的形成。利用这些环化化合物及其噻吩基前体，我们研究了聚 (2) 等聚合物的环化/聚合途径。这些芳香核内硫原子的 α 位未取代位置允许有效卤化和进一步功能化。作为示范，我们制备了一系列具有不同发色团芳构化程度的亚芳基-乙炔聚合物，并用它们来探索合成施加的刚性对聚合物光物理行为的影响。单体内的对称性和有效的共轭途径在决定光物理性质方面起着关键作用。我们观察到刚性的、芳香化的发色团通常通过降低荧光衰减的辐射率来增加激发态寿命。

  DOI：

  10.1021/ja0262636

文献信息

• Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118
  作者：Sauer, Thomas、Wegner, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Self-Assembly of Nanometer-Sized Boroxine Cages from Diboronic Acids
  作者：Kosuke Ono、Kohei Johmoto、Nobuhiro Yasuda、Hidehiro Uekusa、Shintaro Fujii、Manabu Kiguchi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/jacs.5b02716

  日期：2015.6.10

  By use of the reversible trimerization of boronic acids, the series of boroxine cages 3-mer, 6-mer, and 12-mer were constructed from rationally designed diboronic acids whose bond angles between two C-B bonds are 60 degrees, 84 degrees, and 117 degrees, respectively. Boroxine cages 6-mer and 12-mer have 1.5 and 2.5 nm sized cavities, respectively.