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ethyl 3-piperidino-2-butenoate | 28028-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-piperidino-2-butenoate
英文别名
ethyl 3-piperidinocrotonate;β-N-Piperidino-trans-crotonsaeureethylester;trans-Piperidino-3-buten-2-carbonsaeureaethylester;trans-3-Piperidinobut-2-encarbonsaeure-ethylester;ethyl (Z)-3-piperidin-1-ylbut-2-enoate
ethyl 3-piperidino-2-butenoate化学式
CAS
28028-75-3
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
YFEMUGMOONPQQT-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-piperidino-2-butenoatesodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(1,1-Dimethylethyl)-6-ethyl-3-methyl-2'-nitro-5-(piperidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,6-dicarboxylat
    参考文献:
    名称:
    Goerlitzer, Klaus; Trittmacher; Jones, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 11, p. 776 - 787
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶乙酰乙酸乙酯 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 反应 6.0h, 以68%的产率得到ethyl 3-piperidino-2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下Yb(OTf)3催化β-烯氨基酯的高效合成方法
    摘要:
    在催化量的 Yb(OTf)3 (2 mol%) 存在下,通过 1,3-二羰基化合物与胺反应,以中等至极好的产率合成了多种 β-烯氨基酯。该反应在环境温度下在无溶剂条件下顺利进行。催化剂可以回收再利用。
    DOI:
    10.1071/ch06239
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文献信息

  • Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation
    作者:Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Toyosato Nishimoto、Mina Tamura
    DOI:10.1055/s-2006-941567
    日期:2006.6
    3-Methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one reacted with enaminones to cause the ring transformation leading to functionalized 4-aminopyridines. Various kinds of amino groups can be introduced at the 4-position by modifying the enaminones. The modification of its vicinal positions was also possible. In addition, a bicyclic pyridine could be synthesized by making use of the ­vicinal functionality of a 4-aminopyridine-3-carboxylic acid.
    3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应,生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰,可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外,还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。
  • Dyachenko, V. D.; Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 10, p. 2131 - 2138
    作者:Dyachenko, V. D.、Sharanin, Yu. A.、Shestopalov, A. M.、Rodinovskaya, L. A.、Turov, A. V.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Enamines as vulcanization accelerators for natural or synthetic rubbers
    申请人:Great Lakes Chemical (Europe) GmbH
    公开号:EP0735083B1
    公开(公告)日:2000-02-09
  • US4027037A
    申请人:——
    公开号:US4027037A
    公开(公告)日:1977-05-31
  • US6281295B1
    申请人:——
    公开号:US6281295B1
    公开(公告)日:2001-08-28
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