2-甲基壬烷-2,3-二醇 | 369383-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基壬烷-2,3-二醇
• 英文名称: 2-methylnonane-2,3-diol
• 英文别名: 2-Methylnonane-2,3-diol
• CAS: 369383-55-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: WZMQUXUJOQIKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基壬烷-2,3-二醇 在 硫酸 作用下， 生成 异丙基正己基酮
  参考文献：
  名称：

  Nicolle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基辛酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲基壬烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Mo催化一锅法从硝基芳烃和乙二醇合成N-多杂环并回收废物减量副产物。取代基调整的光物理特性

  摘要：

  据报道，催化多米诺还原-亚胺形成-分子内环化-氧化用于一般合成各种生物学相关的N-多杂环，例如喹喔啉和喹啉稠合衍生物以及菲啶。一种简单、易得且环保的二氧代钼(VI)络合物已被证明是一种高效且多功能的催化剂，可用于转化涉及多种氧化还原过程的各种起始硝基芳烃。这不仅是一种可持续、步骤经济且耐空气和耐湿的方法，而且值得强调的是，序列第一步中产生的废物副产物被回收并合并到最终的目标分子中，从而改善了整体合成效率。此外，选定的吲哚喹喔啉在环己烷和甲苯中进行了光物理表征，烷基衍生物的荧光量子产率高于 0.7。

  DOI：

  10.1002/chem.202102000

文献信息

• Cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20020016336A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes novel cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本发明申请描述了新颖的环状β-氨基酸衍生物，其通式为I：1或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O、N、NRa和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环状系统，其他变量在本文中有定义，这些化合物可作为金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂使用。
• Biocatalytic asymmetric and enantioconvergent hydrolysis of trisubstituted oxiranes
  作者：Andreas Steinreiber、Sandra F. Mayer、Robert Saf、Kurt Faber

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00256-7

  日期：2001.6

  Asymmetric biohydrolysis of trialkyl oxiranes (+/-)-1a-3a using the epoxide hydrolase activity of whole bacterial cells proceeded in an enantioconvergent fashion and thus led to the corresponding (R)-configurated vicinal diols Ib 3b in Lip to 97% enantiomeric excess (e.e.) as the sole product. The mechanism of this enantioconvergence vas investigated by O-18-labelling experiments and it was found that both enantiomers were hydrolysed with opposite regioselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Nicolle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 65
  作者：Nicolle

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES AND TNF-ALPHA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1263755A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• US20140273447A1
  申请人：——

  公开号：US20140273447A1

  公开（公告）日：2014-09-18