{4-[1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]phenyl}methanol | 209550-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]phenyl}methanol
• 英文别名: [4-[1-(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)oxyethyl]phenyl]methanol
• CAS: 209550-24-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: CQTLEGZIWACKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  388.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]phenyl}methanol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[1-(4-iodomethylphenyl)ethoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Oligostyrene-Prolinol Conjugates into Polystyrene via Electrospinning and Applications of these Fibers in Catalysis

  摘要：

  本文报道了以电纺法合成的脯氨醇-低聚苯乙烯共轭物，并将其固定于聚苯乙烯基质中的研究。通过这种方法可以轻松地获得具有较大表面积（纤维直径为1.2微米）且含有脯氨醇共轭物的纤维。这些纤维在迈克尔反应测试中表现出催化活性。该纤维催化剂系统可以轻松地从反应混合物中去除并重复使用。然而，在循环使用纤维催化剂系统时注意到催化活性的下降。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067146
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-1-yloxy)-ethyl]-benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {4-[1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Oligostyrene-Prolinol Conjugates into Polystyrene via Electrospinning and Applications of these Fibers in Catalysis

  摘要：

  本文报道了以电纺法合成的脯氨醇-低聚苯乙烯共轭物，并将其固定于聚苯乙烯基质中的研究。通过这种方法可以轻松地获得具有较大表面积（纤维直径为1.2微米）且含有脯氨醇共轭物的纤维。这些纤维在迈克尔反应测试中表现出催化活性。该纤维催化剂系统可以轻松地从反应混合物中去除并重复使用。然而，在循环使用纤维催化剂系统时注意到催化活性的下降。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067146

文献信息

• Reversible switching of substrate activity of poly-N-isopropylacrylamide peptide conjugates
  作者：Kian Molawi、Armido Studer

  DOI：10.1039/b713083j

  日期：——

  The activity of smart polymer peptide conjugates towards chymotrypsin catalyzed hydrolysis was reversibly switched on and off using temperature as the trigger.

  智能聚合物肽偶合物对胰凝乳蛋白酶催化水解的活性，通过温度作为触发器实现了可逆的开关控制。
• Multi-armed, TEMPO-functionalized unimolecular initiators for starburst dendrimer synthesis via stable free radical polymerisation. 2. Tris (1,3,5)benzyloxy unimers
  作者：Mohmad Asri Abd Ghani、Dalia Abdallah、Peter M Kazmaier、Barkev Keoshkerian、Erwin Buncel

  DOI：10.1139/v04-106

  日期：2004.9.1

  The synthesis of the trifunctionalized TEMPO-modified unimolecular initiators, unimers I, II, and III is described. Unimer I was prepared via an S_N2 type Williamson ether coupling of 1,3,5-tris(iodomethyl)benzene with a TEMPO-containing ethylbenzene hydroxy derivative. The synthesis of unimer II, however, was accomplished through S_N1 reaction of 1,3,5-tris(bromomethyl)benzene with the hydroxy-ethylbenzene TEMPO derivative in the presence of silver triflate. Synthesis of unimer III started from phloroglucinol and an S_NAr reaction with 1-fluoro-4-nitrobenzene, followed by reduction to the amino compound and Schiff base formation with the TEMPO-derivatized aromatic aldehyde. Stable free radical polymerisation (SFRP) of styrene and acetoxystyrene with unimer I are also described with molecular weights and polydispersities reported. It is concluded that the SFRP of styrene with a triradical initiator meets the requirements of a living system.Key words: stable free radical polymerisation, starburst dendrimer, multi-armed unimolecular initiators.

  描述了三官能TEMPO修饰的单分子引发剂unimers I、II和III的合成。通过1,3,5-三(iodomethyl)苯与含有TEMPO的乙基苯羟基衍生物进行SN2型Williamson醚偶联来制备Unimer I。然而，Unimer II的合成是通过1,3,5-三(bromomethyl)苯与含有羟基乙基苯TEMPO衍生物在三氟乙酸银存在下进行SN1反应实现的。Unimer III的合成始于phloroglucinol和与1-氟-4-硝基苯进行SNAr反应，随后还原为氨基化合物并与TEMPO衍生的芳香醛形成席夫碱。还描述了使用Unimer I对苯乙烯和乙酰氧基苯乙烯进行稳定自由基聚合（SFRP），并报告了分子量和多分散性。总结认为，使用三重自由基引发剂对苯乙烯进行SFRP符合活性体系的要求。关键词：稳定自由基聚合，星芒状树脂，多臂单分子引发剂。
• Heterobifunctional poly (ethylene glycol) and uses thereof
  申请人：Intezyne Technologies Inc.

  公开号：EP2502941A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双官能聚合物、制备方法及其中间体。这些化合物可用于多种应用，包括生物活性分子的 PEG 化。本发明还提供了使用所述化合物及其组合物的方法。
• Photoredox Nucleophilic (Radio)fluorination of Alkoxyamines
  作者：Sebastiano Ortalli、Joseph Ford、Andrés A. Trabanco、Matthew Tredwell、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.4c02474

  日期：——

  TEMPO-derived alkoxyamines, a class of substrates accessible in a single step from a diversity of readily available carboxylic acids, halides, alkenes, alcohols, aldehydes, boron reagents, and C–H bonds. This mild and versatile one-electron pathway affords radiolabeled aliphatic fluorides that are typically inaccessible applying conventional nucleophilic substitution technologies due to insufficient reactivity

  在此，我们报道了使用 TEMPO 衍生的烷氧基胺进行光氧化还原亲核（放射性）氟化，这是一类底物，可通过多种容易获得的羧酸、卤化物、烯烃、醇、醛、硼试剂和 C-H 一步获得债券。这种温和且通用的单电子途径提供了放射性标记的脂肪族氟化物，由于反应性不足和竞争性消除，应用传统的亲核取代技术通常无法获得这些氟化物。该光氧化还原过程的自动化还通过用户友好且市售的光氧化还原流反应器和放射合成平台进行了演示，因此加快了获得高摩尔活性 ( A m ) 的标记脂肪族氟化物的速度，以进行临床（前）评估。
• US7612153B2
  申请人：——

  公开号：US7612153B2

  公开（公告）日：2009-11-03