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N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 | 58621-81-1

中文名称
N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzamide
英文别名
N-tert.-Butyl-p-methoxybenzohydroxamsaeure;N-tert-Butyl-N-hydroxy-4-methoxybenzamide
N-叔丁基-N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺化学式
CAS
58621-81-1
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
IPGQKPAGYJGVBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:157defe7dce5a2d92b7a93afa98e2a5c
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-芳酰基-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯的反应。取代苯甲羟肟酰氯的合成
    摘要:
    N-苯甲酰-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯在四氯化碳中反应得到O-氯亚磺酰基苯并羟肟酰氯作为主要产物。用乙醇处理后,该化合物以良好的收率得到苯并羟肟酰氯。该反应用于合成取代的苯并羟肟酰氯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.2011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Access to Cyanoimines Enabled by Dual Photoredox/Copper-Catalyzed Cyanation of O-Acyl Oximes
    摘要:
    An efficient strategy for the synthesis of pharmaceutically important and synthetically useful cyanoimines, as well as cyanamides, has been described. This strategy is enabled by dual photoredox/copper-catalyzed cyanation of O-acyl oximes or O-acyl hydroxamides. This state of the art protocol for cyanoimines and cyanamides features readily available starting materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance, and operational simplicity. The resultant cyanoimines can be transformed into structurally diverse and functionally important N-containing heterocycles.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02659
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文献信息

  • Acyl nitroxides. Part 4. Estimation of OH bond dissociation energies for N-t-butylhydroxamic acids
    作者:Terence C. Jenkins、M. John Perkins
    DOI:10.1039/p29830000717
    日期:——
    constants for the hydrogen exchange reactions between N-t-butylhydroxamic acids and the stable piperidine N-oxyl (1); since the O–H bond strength in (1)-H is known, this gives an estimate of the O–H bond strengths in the hydroxamic acids. These are found to be stronger than those in dialkyl nitroxide and increase with increasing electron demand in the acyl group.
    Esr光谱已用于确定N-叔丁基异羟肟酸与稳定的哌啶N-氧基之间的氢交换反应的平衡常数(1); 由于已知(1)-H中的O-H键强度,因此可以估算出异羟肟酸中的O-H键强度。发现它们比二烷基硝基氧中的那些强,并且随着酰基中电子需求的增加而增加。
  • Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076
    作者:Alewood,P.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • .alpha.-Heteroatom-substituted nitrones. Synthesis and reactions of acyclic .alpha.-alkoxynitrones
    作者:James A. Warshaw、David E. Gallis、Bruce J. Acken、Orestes J. Gonzalez、DeLanson R. Crist
    DOI:10.1021/jo00268a043
    日期:1989.3
  • UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 2011-2012
    作者:UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI
    DOI:——
    日期:——
  • Access to Cyanoimines Enabled by Dual Photoredox/Copper-Catalyzed Cyanation of <i>O</i>-Acyl Oximes
    作者:Hao Zhang、Ziyan Wei、Ai Hua Zhang、Shouyun Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02659
    日期:2020.9.18
    An efficient strategy for the synthesis of pharmaceutically important and synthetically useful cyanoimines, as well as cyanamides, has been described. This strategy is enabled by dual photoredox/copper-catalyzed cyanation of O-acyl oximes or O-acyl hydroxamides. This state of the art protocol for cyanoimines and cyanamides features readily available starting materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance, and operational simplicity. The resultant cyanoimines can be transformed into structurally diverse and functionally important N-containing heterocycles.
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