5-amino-3-hydrazino-1,2,4-triazole dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-hydrazino-1,2,4-triazole dihydrochloride
• 英文别名: 3-hydrazino-5-amino-1H-1,2,4-triazole hydrodichloride；5-amino-3-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazolium dihydrochloride；3-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂H₆N₆*2ClH
• 分子量: 187.032
• InChiKey: JFIMNNZZIZUWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-hydrazino-1,2,4-triazole dihydrochloride 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRAY E. J.; STEVENS M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1492-1496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到5-amino-3-hydrazino-1,2,4-triazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基-3-肼基-1H-1,2,4-三唑类含能材料的合成、表征及热分解机理

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.tca.2024.179703

文献信息

• Cyclization of Bifunctional 3,5-Diamino-1<b><i>H</i></b>-1,2,4-triazole-1-carboximid­amide, 5-Amino-3-hydrazinotriazole and 3,6-Diguanidino-1,2,4,5-tetrazine: A One-Step Route to Fluorinated Heteropolycycles
  作者：Jean’ne Shreeve、Zhuo Zeng、Wendell Hyer、Brendan Twamley

  DOI：10.1055/s-2008-1067047

  日期：2008.6

  A series of new fluorine-containing triazolylpyrimidines and pyrimidinoaminotetrazines results from one-pot reactions of 3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole-1-carboximid­amide hydrochloride and 1,4-diguanidino-2,3,4,5-tetrazine with fluoro-1,3-diketones. Bicyclization of a variety of fluorinated 1,3-diketones gave three fluorinated heterocyclic pyrazolo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines in moderate yield in a single step.

  一系列新的含氟三唑基嘧啶和嘧啶氨基四氮唑是通过将3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑-1-氨基甲酸盐氯化物与1,4-二胍基-2,3,4,5-四氮唑与氟代-1,3-二酮进行一锅反应得到的。各种含氟的1,3-二酮的双环化反应在单步反应中中等产率地生成了三种氟代杂环吡唑[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。
• Insight into the thermostability and low sensitivity of energetic salts based on planar fused-triazole cation
  作者：Chengming Bian、Qunying Lei、Ji Zhang、Xiang Guo、Zhinan Ma、Haikuan Yang、Hongli Li、Zhongliang Xiao

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115158

  日期：2021.6

  A new family of nitrogen-rich fused-triazole energetic salts based on 3,6-diamino-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole were synthesized and fully characterized by infrared spectroscopy (IR), 1H and 13C nuclear magnetic resonance, elemental analysis, differential scanning calorimetry (DSC). Structures of 3 and 4·H2O were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analyses and their crystal packing

  合成了基于3,6-二氨基-1H- [1,2,4]三唑[4,3-b] [1,2,4]三唑的富氮稠合三唑高能盐家族红外光谱（IR），1 H和13 C核磁共振，元素分析，差示扫描量热法（DSC）。通过单晶X射线衍射分析确认了3和4 ·H 2 O的结构，并充分分析了它们的晶体堆积特性。所有新化合物均显示出良好的热稳定性（T d  > 223°C），并且对外部机械刺激不敏感。这些盐的密度为1.72至1.93 g cm -3。理论性能计算（Gaussian 09和EXPLO 5）分别提供了20.8至32.9 GPa和7599至8719 m s -1范围内的爆震压力和速度。高氯酸盐3表现出最高的密度（1.93 g cm -3）和最佳的氧平衡（-30.0％），良好的热稳定性（T d  = 258°C），低灵敏度和优异的爆轰速度（8719 m s -1）。和压力（32.9 GPa），表明它有潜力用作高能量密度材料。
• 一种基于3-肼基-5-氨基-1H-1,2,4-三唑含能离子盐及其制备方法
  申请人：安徽理工大学

  公开号：CN116693464A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种基于3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑含能离子盐及其制备方法，属于含能材料技术领域。一种基于3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑的含能离子盐，其合成步骤包括：合成3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑盐酸盐；将3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑盐酸盐与金属盐或者碱和酸在溶剂中搅拌反应，经过滤、洗涤和干燥，获得3‑肼基‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三唑的含能离子盐。本发明的合成路线简捷，收率高，且目标含能离子盐易纯化，纯度高。本发明制备的富氮含能离子盐爆轰性能出色，制备方法简单易行，便于工业化安全生产，可广泛应用于新型高能量钝感炸药、低特征信号和钝感推进剂等领域。
• Stolle; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2>139, p. 193,195,203
  作者：Stolle、Dietrich

  DOI：——

  日期：——
• GRAY E. J.; STEVENS M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 14, 1492-1496
  作者：GRAY E. J.、 STEVENS M. F. G.

  DOI：——

  日期：——