N,N-dimethyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yloxy)ethanamine | 1259436-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yloxy)ethanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(1-methylindol-3-yl)oxyethanamine
• CAS: 1259436-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: UTJIOLQPHDAYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-N-甲基吲哚氧基酯 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N,N-dimethyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚直接和区域选择性CH键官能化/氧化乙酰化†

  摘要：

  提出了钯催化的吲哚的直接和选择性氧化C3-乙酰氧基化的第一个一般实例。吲哚CHH乙酰氧基化反应的温和反应条件（70°C，弱碱，KOAc）是值得注意的。

  DOI：

  10.1021/jo101584k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct and Regioselective C−H Bond Functionalization/Oxidative Acetoxylation of Indoles
  作者：Pui Ying Choy、Chak Po Lau、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/jo101584k

  日期：2011.1.7

  The first general examples of palladium-catalyzed direct and selective oxidative C3-acetoxylation of indoles are presented. The mild reaction conditions (70 °C and with weak base, KOAc) in this indole C−H-acetoxylation are notable.

  提出了钯催化的吲哚的直接和选择性氧化C3-乙酰氧基化的第一个一般实例。吲哚CHH乙酰氧基化反应的温和反应条件（70°C，弱碱，KOAc）是值得注意的。