potassium 5-mercapto-1,3,4-triazole | 39751-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 5-mercapto-1,3,4-triazole
• 英文别名: potassium 1H-1,2,4-triazole-3-thiol；potassium salt of 3-mercapto-1,2,4-triazole；potassium;1H-1,2,4-triazole-5-thiolate
• CAS: 39751-89-8
• 化学式: C₂H₂N₃S*K
• 分子量: 139.222
• InChiKey: DKEARQVZHKVYHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 5-mercapto-1,3,4-triazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到5-(甲硫基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-取代 1H-[1,2,4]-triazole-3-thiol 衍生物的合成

  摘要：

  通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化，合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下，2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1， 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565

  DOI：

  10.1002/hc.20565
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 formamide 反应 4.5h， 以2503 kg的产率得到potassium 5-mercapto-1,3,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种均三甲苯基-2-砜基三氮唑的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种均三甲苯基‑2‑砜基三氮唑的合成方法。本发明以甲酰胺、氨基硫脲等作为起始原料，通过三步合成了均三甲苯基‑2‑砜基三氮唑，该合成方法简单易操作，且合成的产品的纯度高。

  公开号：

  CN114014817A

文献信息

• Herbicidal triazole compounds and herbicidal compositions containing the
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05147445A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Novel triazole compounds represented by the general formulas I and II, a process for producing novel triazole compounds of the general formula I from novel triazole compounds of the general formula II as starting materials, and herbicides that include novel triazole compounds of the general formula I: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different each represents a lower alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an azacycloalkane having 4-6 carbon atoms; A represents a group represented by one of the following formulas: ##STR2## (where X is a hydrogen atom or an optionally hydroxyl substituted lower alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, phenoxy, benzyl or .alpha.-hydroxybenzyl group, a halogen, a nitro group, an amino group or trifluoromethyl group; R.sub.3 is a hydrogen atom or lower alkoxy; m is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 0, 1 or 2; and p and q are each 2, 3, 4 or 5).

  这是关于新型三唑化合物的专利申请，包括一般式I和II表示的新型三唑化合物，从一般式II表示的新型三唑化合物作为起始物质制备一般式I表示的新型三唑化合物的方法，以及包含新型三唑化合物的除草剂： 其中，R1和R2可能相同或不同，分别表示较低的烷基、环烷基、烯基或炔基，或当R1和R2连同它们所连接的氮原子一起表示具有4-6个碳原子的氮代环烷基；A表示以下公式之一所表示的基团： 其中，X是氢原子或选用的羟基取代的较低的烷基、环烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、苯氧基、苯甲基或α-羟基苯甲基基团，卤素、硝基、氨基或三氟甲基基团；R3是氢原子或较低的烷氧基；m为0、1、2、3或4；n为0、1或2；p和q分别为2、3、4或5。
• Inhibition of human leukocyte elastase. 3. Synthesis and activity of 3'-substituted cephalosporins
  作者：Shrenik K. Shah、Karen A. Brause、Gilbert O. Chandler、Paul E. Finke、Bonnie M. Ashe、Hazel Weston、Wilson B. Knight、Alan L. Maycock、James B. Doherty

  DOI：10.1021/jm00171a030

  日期：1990.9

  Several 3'-substituted cephalosporin sulfones were synthesized from 3-(hydroxymethyl)cephalosporin, which was prepared by Ti(OiPr)4 hydrolysis of the corresponding acetate. A method was also developed to prepare a 3-vinylcephalosporin. Some of these compound were found to be potent time-dependent inhibitors of human leukocyte elastase (HLE). The HLE inhibitory activity was correlated with sigma 1 and it was concluded that the potency was determined by the electron-withdrawing ability as well as the size of the substituent. A mechanism for inhibition of HLE by cephalosporin sulfones is proposed.
• SHAH, SHRENIK K.;BRAUSE, KAREN A.;CHANDLER, GILBERT O.;FINKE, PAUL E.;ASH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) C. 2529-2535
  作者：SHAH, SHRENIK K.、BRAUSE, KAREN A.、CHANDLER, GILBERT O.、FINKE, PAUL E.、ASH+

  DOI：——

  日期：——