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ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)hydrazino]phenylpropionate
ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)hydrazino]phenylpropionate | 401649-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)hydrazino]phenylpropionate
英文别名
Ethyl 2-[(4,7-dimethyl-2-oxochromen-6-yl)hydrazinylidene]-3-phenylpropanoate
CAS
401649-17-0
化学式
C
22
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
378.428
InChiKey
LSBFYUGNPSQALT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
77
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基-4,7-二甲基-2H-苯并吡喃-2-酮
6-amino-4,7-dimethylcoumarin
29001-25-0
C
11
H
11
NO
2
189.214
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)hydrazino]phenylpropionate
在
氯化亚砜
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到ethyl 4,9-dimethyl-7-oxo-1-phenyl-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indole-2-thione and 1,5,6,10b-Tetrahydroimidazo[2,1-a]-isoquinoline-2(3H)-thione derivatives
摘要:
DOI:
10.1007/s10593-005-0069-8
作为产物:
描述:
2-苄基乙酰乙酸乙酯
在
盐酸
、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 反应 18.0h, 生成
ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)hydrazino]phenylpropionate
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indole-2-thione and 1,5,6,10b-Tetrahydroimidazo[2,1-a]-isoquinoline-2(3H)-thione derivatives
摘要:
DOI:
10.1007/s10593-005-0069-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indole-2-thione and 1,5,6,10b-Tetrahydroimidazo[2,1-a]-isoquinoline-2(3H)-thione derivatives
作者:
E. Valaityte、V. Martynaitis、A. Sackus
DOI:
10.1007/s10593-005-0069-8
日期:
2004.11
Mir, Abid Ali; Mulwad, Vinata V., Journal of Chemical Research, 2009, # 5, p. 290 - 292
作者:
Mir, Abid Ali、Mulwad, Vinata V.
DOI:
——
日期:
——
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