3-Methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valine 2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazide | 1028634-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valine 2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1028634-77-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₃
• 分子量: 446.549
• InChiKey: OOIPPGASKHFEGY-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valine 2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazide 、 (1S)-1-(2R)-环氧乙基-2-苯乙基氨基甲酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of atazanavir

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备阿扎那韦的过程，包括将化合物（6）的盐酸盐与N-甲氧羰基-L-叔亮酸进行反应，去除苄氧羰基团，然后与甲氧羰基氯化物进行反应。该过程特别有利的地方在于可以使用较少量的N-甲氧羰基-L-叔亮酸，并且避免使用不稳定的中间体。

  公开号：

  EP1930324A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(吡啶-2-基)苄基)肼 、 Cbz-L-叔亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valine 2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of atazanavir

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备阿扎那韦的过程，包括将化合物（6）的盐酸盐与N-甲氧羰基-L-叔亮酸进行反应，去除苄氧羰基团，然后与甲氧羰基氯化物进行反应。该过程特别有利的地方在于可以使用较少量的N-甲氧羰基-L-叔亮酸，并且避免使用不稳定的中间体。

  公开号：

  EP1930324A1

文献信息

• WO2008065490A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——