1-(1-Hydroperoxy-1-methylethyl)cyclohexyl Bromid | 42953-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1-(1-Hydroperoxy-1-methylethyl)cyclohexyl Bromid
• 英文别名: 1-bromo-1-(2-hydroperoxypropan-2-yl)cyclohexane
• CAS: 42953-16-2
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: WLYFADNEQANAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Hydroperoxy-1-methylethyl)cyclohexyl Bromid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-hydroperoxy-1-methylethyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Kopecky,K.R. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1114 - 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基乙烯基)环己醇 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氨 、 双氧水 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1-Hydroperoxy-1-methylethyl)cyclohexyl Bromid
  参考文献：
  名称：

  Kopecky,K.R. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1114 - 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of dehydrobromination of β-bromohydroperoxides
  作者：Jack E. Baldwin、O. William Lever

  DOI：10.1039/c39730000343

  日期：——

  Base-induced dehydrobromination of tetra-substituted β-bromohydroperoxides to allylic hydroperoxides proceeds without cleavage of the carbon-oxygen bond; this observation excludes intermdiate perepoxides and suggests the operation of an intramolecular E2 reaction.

  碱诱导的四取代的β-溴氢过氧化物脱氢溴化为烯丙基氢过氧化物，而不会裂解碳-氧键；该观察结果排除了中间体过氧化物，并暗示了分子内E 2反应的操作。
• KOPECKY K. R.; SCOTT W. A.; LOCKWOOD P. A.; MUMFORD C., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 8, 1114-1121 D2#2#
  作者：KOPECKY K. R.、 SCOTT W. A.、 LOCKWOOD P. A.、 MUMFORD C.

  DOI：——

  日期：——