(S)-3-Benzyloxycarbonylamino-N-[(R)-1-(2,2-dicyclopropyl-acetylamino)-ethyl]-succinamic acid benzyl ester | 96202-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-N-[(R)-1-(2,2-dicyclopropyl-acetylamino)-ethyl]-succinamic acid benzyl ester
• CAS: 96202-93-6
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₆
• 分子量: 521.613
• InChiKey: HXVIJLUEMKXXRP-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-N-[(R)-1-(2,2-dicyclopropyl-acetylamino)-ethyl]-succinamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新的基于氨基酸的甜味剂

  摘要：

  La反应de Hofmann de Z-Asp(Bzl)-Ala-NH 2 导管1'氨基-1'乙基酰胺-1和酯苄基-4 de Z-Asp-OH；l'acylation par des chlorures d'acyle (essentiellement cyclanecarbonyle) 导管 a des 二肽逆反对应物 aux acylamino-1'ethylamides-1 de l'acide aspartique

  DOI：

  10.1021/ja00306a051
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-N-((R)-1-carbamoyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 bis-(trifluoroacetoxy)-iodo-benzene 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-N-[(R)-1-(2,2-dicyclopropyl-acetylamino)-ethyl]-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新的基于氨基酸的甜味剂

  摘要：

  La反应de Hofmann de Z-Asp(Bzl)-Ala-NH 2 导管1'氨基-1'乙基酰胺-1和酯苄基-4 de Z-Asp-OH；l'acylation par des chlorures d'acyle (essentiellement cyclanecarbonyle) 导管 a des 二肽逆反对应物 aux acylamino-1'ethylamides-1 de l'acide aspartique

  DOI：

  10.1021/ja00306a051