[(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate | 205594-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 205594-84-9
• 化学式: C₄₄H₄₈N₅O₁₇PS
• 分子量: 981.928
• InChiKey: FMQFGZVLAWYWSG-PTLNQIKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  281.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate 在 吡啶 、 一水合肼 、 乙酰丙酮 作用下， 反应 18.33h， 生成 [(2R,3S,5R)-3-[2-cyanoethylsulfanyl-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxy-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Song, Quanlai; Vaman Rao, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 451 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 在 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 吡咯 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.84h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethylsulfanyl-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[3-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Song, Quanlai; Vaman Rao, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 451 - 470

  摘要：

  DOI：