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2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone
英文别名
——
2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C71H17NO
mdl
——
分子量
899.922
InChiKey
VEZCFAWGLZRXOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.2
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    36.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴代丙二酸二乙酯2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone 在 dimethylanthracene 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 51.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Regioselective formation of highly functionalised heterofullerenes: pentamalonates of RC59N involving an octahedral addition pattern
    摘要:
    The treatment of monomeric azafullerene derivatives RC59N with an excess of diethyl bromomalonate in the presence of DBU and dimethylanthracene leads to the regioselective formation of azafullerene pentamalonates with an octahedral Cs symmetrical addition pattern.
    DOI:
    10.1039/b103169b
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲酮bis-azafullereneair对甲苯磺酸 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 以55%的产率得到2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    荧光团-杂富勒烯共轭物中激发态能量的定量转导
    摘要:
    合成了一系列新的荧光团-杂富勒烯共轭物 10-14——荧光团范围从苯、萘、菲、芴到芘。核磁共振波谱和量子力学计算表明,乙酰基接头的灵活性为发色团之间具有 π-π 堆积相互作用的构象开辟了道路。这导致了两个子系统之间有利的电子通信,并反映在一系列基态和激发态分析中,从荧光到快速瞬态吸收测量。发现发生光激发荧光团的常见失活过程,即单线激发态的定量转导,产生异富勒烯单线激发态。该反应途径导致长寿命且高反应性的富勒烯三重态,其在与分子氧的反应中形成细胞毒性氧物质(即单线态氧)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400771
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文献信息

  • Quantitative Transduction of Excited-State Energy inFluorophore-Heterofullerene Conjugates
    作者:Frank Hauke、Andreas Hirsch、Stefan Atalick、Dirk Guldi
    DOI:10.1002/ejoc.200400771
    日期:2005.5
    absorption measurements. It was found that a common deactivation process of the photoexcited fluorophores takes place, namely, a quanti-tative transduction of singlet excited state, yielding the hetero-fullerene singlet excited state. This reaction pathway leads to the long-lived and highly reactive fullerene triplet state, which forms, in a reaction with molecular oxygen, a cytotoxic oxygen species (i.e. singlet
    合成了一系列新的荧光团-杂富勒烯共轭物 10-14——荧光团范围从苯、萘、菲、芴到芘。核磁共振波谱和量子力学计算表明,乙酰基接头的灵活性为发色团之间具有 π-π 堆积相互作用的构象开辟了道路。这导致了两个子系统之间有利的电子通信,并反映在一系列基态和激发态分析中,从荧光到快速瞬态吸收测量。发现发生光激发荧光团的常见失活过程,即单线激发态的定量转导,产生异富勒烯单线激发态。该反应途径导致长寿命且高反应性的富勒烯三重态,其在与分子氧的反应中形成细胞毒性氧物质(即单线态氧)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • Regioselective formation of highly functionalised heterofullerenes: pentamalonates of RC59N involving an octahedral addition pattern
    作者:Frank Hauke、Andreas Hirsch
    DOI:10.1039/b103169b
    日期:——
    The treatment of monomeric azafullerene derivatives RC59N with an excess of diethyl bromomalonate in the presence of DBU and dimethylanthracene leads to the regioselective formation of azafullerene pentamalonates with an octahedral Cs symmetrical addition pattern.
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