2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone
• 化学式: C₇₁H₁₇NO
• 分子量: 899.922
• InChiKey: VEZCFAWGLZRXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  36.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 、 2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone 在 dimethylanthracene 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective formation of highly functionalised heterofullerenes: pentamalonates of RC59N involving an octahedral addition pattern

  摘要：

  The treatment of monomeric azafullerene derivatives RC59N with an excess of diethyl bromomalonate in the presence of DBU and dimethylanthracene leads to the regioselective formation of azafullerene pentamalonates with an octahedral Cs symmetrical addition pattern.

  DOI：

  10.1039/b103169b
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 、 bis-azafullerene 在 air 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以55%的产率得到2-(hydroazafullerenyl)-1-(adamant-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  荧光团-杂富勒烯共轭物中激发态能量的定量转导

  摘要：

  合成了一系列新的荧光团-杂富勒烯共轭物 10-14——荧光团范围从苯、萘、菲、芴到芘。核磁共振波谱和量子力学计算表明，乙酰基接头的灵活性为发色团之间具有 π-π 堆积相互作用的构象开辟了道路。这导致了两个子系统之间有利的电子通信，并反映在一系列基态和激发态分析中，从荧光到快速瞬态吸收测量。发现发生光激发荧光团的常见失活过程，即单线激发态的定量转导，产生异富勒烯单线激发态。该反应途径导致长寿命且高反应性的富勒烯三重态，其在与分子氧的反应中形成细胞毒性氧物质（即单线态氧）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400771