p-toluenesulfonate de glycinate de p-nitrobenzyle | 7352-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-toluenesulfonate de glycinate de p-nitrobenzyle
• 英文别名: Toluol-4-sulfonsaeure, Glycin-(4-Nitro-benzylester)；p-Toluolsulfonsaeure, Glycin-<4-Nitro-benzylester>；Glycin-(4-nitro-benzylester)；p-nitrobenzyl glycinate tosylate；4-methylbenzenesulfonic acid;(4-nitrophenyl)methyl 2-aminoacetate
• CAS: 7352-63-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 382.394
• InChiKey: ZJAQACXKALJYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluenesulfonate de glycinate de p-nitrobenzyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到glycine 4-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 聚甘氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到p-toluenesulfonate de glycinate de p-nitrobenzyle
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05663164A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Novel 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## Ra is an organic radical, R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cycle or R.sub.b NH--, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1 and --COM are as defined in the specification, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts in racemic or optically active form having antibiotic activity and their preparation and novel intermediates.

  化合物的公式为##STR1##其中R是从##STR2##组成的群体中选择的，Ra是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别从氢、脂肪、芳香和杂环组成的群体中选择，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个可选择取代的环，或者是R.sub.b NH--，R.sub.b是可选择取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规定的那样，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，以外消旋或光学活性形式具有抗生素活性，以及它们的制备和新的中间体。
• Depsipeptide analogs of biologically active peptides
  作者：L. A. Shchukina、A. L. Zhuze、E. P. Semkin、S. N. Krasnova

  DOI：10.1007/bf00845310

  日期：1964.4
• COSTEROUSSE, GERMAIN;CAGNIANT, ALAIN;DIDIERLAURENT, STANISLAS;PROUST, DOM+, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 830-835
  作者：COSTEROUSSE, GERMAIN、CAGNIANT, ALAIN、DIDIERLAURENT, STANISLAS、PROUST, DOM+

  DOI：——

  日期：——
• US5663164A
  申请人：——

  公开号：US5663164A

  公开（公告）日：1997-09-02
• Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835
  作者：Costerousse, Germain、Cagniant, Alain、Didierlaurent, Stanislas、Proust, Dominique、Teutsch, Georges

  DOI：——

  日期：——