4-chloromethyl-7-methyl-6-nitrocoumarin | 1246656-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-chloromethyl-7-methyl-6-nitrocoumarin
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-7-methyl-6-nitrochromen-2-one
• CAS: 1246656-10-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₄
• 分子量: 253.642
• InChiKey: TUGYAFPYVRHPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  427.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-7-methyl-6-nitrocoumarin 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(chloromethyl)-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-7-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-吡咯杂化物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。

  DOI：

  10.1002/jhet.4180
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 4-chloromethyl-7-methyl-6-nitrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-吡咯杂化物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。

  DOI：

  10.1002/jhet.4180

文献信息

• Light-induced cleavage of model phenylalanine conjugates based on coumarins and quinolones
  作者：Andrea S. C. Fonseca、M. Sameiro T. Gonçalves、Susana P. G. Costa

  DOI：10.1007/s00726-010-0492-8

  日期：2010.8

  In order to evaluate the application of quinolone as a new photocleavable protecting group, in comparison with coumarin, a series of model phenylalanine conjugates were prepared by reaction with chloromethylated O and N heterocycles. The photophysical properties of the resulting ester conjugates were evaluated as well as the photosensitivity under irradiation at 250, 300, 350, and 419 nm. The results obtained showed that the quinolone conjugates were readily photolysed, with complete release of the amino acid in short irradiation times and could be considered a new addition to the family of photocleavable protecting groups for the carboxylic acid function of amino acids.