4-bromo-3-[5-(formyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 853649-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-bromo-3-[5-(formyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 853649-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₄
• 分子量: 360.164
• InChiKey: OBOANCDVJOWVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-[5-(formyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 sodium chlorite sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-bromo-3-[5-(carboxy)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-[5-(diethoxymethyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-bromo-3-[5-(formyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016