4-ethoxy-2-methyl-1-nitrobenzene | 52177-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-2-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 3-methyl-4-nitro-ethoxybenzene
• CAS: 52177-06-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD17015563
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BXMRWUIRVNVUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2-methyl-1-nitrobenzene 在 乙醇 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 3-amino-2,4,6-trinitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Staedel; Kolb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 221,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-甲基苯 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-ethoxy-2-methyl-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Buchanan; Loudon; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1943, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578634A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetic acid hydrazides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids (e.g., arachidonic acid) for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• Über lokalanästhetisch wirksame Substitutionsderivate des Diäthylamino-acyl-anilids
  作者：J. Büchi、G. Lauener、L. Ragaz、H. Böniger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340131

  日期：——

  hergestellt und auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht. Die hier beschriebenen Diäthylamino-acylaminophenol-alkyläther und Diäthylamino-acetylamino-toluol-alkyläther zeigen ähnliche Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung, wie sie schon bei andern Stoffgruppen beobachtet worden sind. Es wurde zudem auf den eigenartigen Einfluss der Einführung von Methylgruppen in den Phenolkern des p-(Diä

  Es wurden verschiedene同系物Reihen vonXylocain-ähnlichenLokalanästhetikahergestellt和auf i pharmakologischen Wirkungen untersucht。乙二氨基氨基-乙酰氨基苯酚-烷基醚和二乙氨基-乙酰氨基-甲苯基-烷基醚的合成和Wirkung的二元氨基-乙酰氨基-乙酰氨基-苯酚烷基酯和Wirkung的二氨基氨基-乙酰氨基-乙酰氨基酚烷基酯。在对苯二甲酰二乙酰氨基乙酰氨基苯酚烷基酚的合成中使用了甲基丙烯酸丁酯（Einfluss derEinführungvonEinführungvon Methylgruppen）。Dabei konnte beim二氨基氨基乙酰氨基-二甲苯醇-烷基酯，D Kombination der Strukturen des Xylocains和des Pacetacetins，Eine
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• Efficient Synthesis of a 5-HT_2C Receptor Agonist Precursor
  作者：René Peters、Pius Waldmeier、Agnès Joncour

  DOI：10.1021/op050065s

  日期：2005.7.1

  followed by reduction to the corresponding aniline 13 and subsequent Boc protection. Acylation of the methyl group in 14 via lithiation furnished γ-chloroketone 16, which was subjected to acid promoted indole formation to afford 17. In the final step, NaOH induced hydrolytic cleavage of the Boc protecting group followed by direct intramolecular nucleophilic substitution gave rise to target molecule 2

  描述了针对三环吲哚衍生物2的短，可缩放的合成方法，所述三环吲哚衍生物2是5-HT 2C激动剂1的合成的中间体。合成开始于将便宜的4-硝基-3-甲基苯酚（11）进行Williamson醚化，然后还原为相应的苯胺13，然后进行Boc保护。通过锂化将14中的甲基酰化，得到γ-氯酮16，将其进行酸促进的吲哚形成，得到17。在最后的步骤，加入NaOH引起的Boc保护基，随后直接分子内亲核取代的水解裂解产生了目标分子2中的65％以上六个步骤的总产率。