2-ethoxy-4-methyl-1-nitrobenzene | 102871-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 5-methyl-2-nitro-phenetole；4-Nitro-3-aethoxy-toluol；5-Methyl-2-nitro-phenetol；4-Nitro-3-aethoxy-1-methyl-benzol；Aethyl-(6-nitro-3-methyl-phenyl)-aether
• CAS: 102871-93-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD27940998
• 分子量: 181.191
• InChiKey: XHSBXROPHBVKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  305.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-methyl-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,5-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Rigaud, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 4204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲酸 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethoxy-4-methyl-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳香羧酸的脱羧醚化

  摘要：

  脱羧 Chan-Evans-Lam 型偶联是一种从容易获得的芳族羧酸开始区域特异性构建二芳基和烷基芳基醚的新策略。它们允许在有氧条件下，在碳酸银作为脱羧催化剂和乙酸铜作为交叉偶联催化剂存在下，通过与原硅酸烷基酯或硼酸芳基酯反应，将各种芳族羧酸盐转化为相应的芳基醚。

  DOI：

  10.1021/ja304539j

文献信息

• [EN] ALPHA-4 INTEGRIN MEDIATED CELL ADHESION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADHERENCE CELLULAIRE RELAYEE PAR L'INTEGRINE ALPHA-4 DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005075438A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防可通过抑制细胞粘附而调节的疾病中的应用。
• Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression
  申请人：——

  公开号：US20040077654A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention concerns Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of diseases ameliorated by LDL-r upregulation, to novel compounds and pharmaceutical compositions within the scope of formula (I).

  该发明涉及使用式(I)的化合物或其生理上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，用于制造治疗通过LDL-r上调改善的疾病的药物，以及在式(I)范围内的新化合物和药物组合物。
• Alpha-4 Integrin Mediated Cell Adhesion Inhibitors for the Treatment or Prevention of Inflammatory Diseases
  申请人：Ward Robert William

  公开号：US20080234301A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防能够通过细胞黏附抑制进行调节的疾病中的使用。
• N2-PHENYL-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,8-DIAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPS1 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3575299A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 - also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 均如本文所定义。已知本发明的化合物可直接或通过与 Mps1 激酶本身的相互作用间接抑制 Monospindle 1（Mps1--也称为 TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别是，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防癌症等增殖性疾病的治疗剂。本发明还涉及这些化合物的制备工艺以及包含这些化合物的药物组合物。
• Fischer,O.; Rigaud, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1259
  作者：Fischer,O.、Rigaud

  DOI：——

  日期：——