(S)-prop-2-yn-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-prop-2-yn-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: (S)-prop-2-ynyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate；prop-2-ynyl (2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: IAWMYMPLJGJBGT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-prop-2-yn-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 3-(cyclohexylamino)-4-isopropoxy-cyclobutenedione 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到propyl (2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Shinada; Hayashi; Yoshida, Synlett, 2000, # 10, p. 1506 - 1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以76%的产率得到(S)-prop-2-yn-1-yl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-保护的氨基酸和肽的C-丙炔基酯的合成

  摘要：

  近年来，人们对将炔烃衍生的基元用于所谓的“点击”化学反应产生了极大的兴趣。鉴于氨基酸在有机合成中的至关重要性及其在“点击”化学中的众多应用，值得注意的是，C-炔丙基衍生的氨基酸酯的合成并未得到很好的服务。我们报道了结构多样的C-炔丙基衍生的N-保护的氨基酸酯的方便，直接和高产率的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100537q

文献信息

• Synthesis of <i>C</i>-Propargylic Esters of N-Protected Amino Acids and Peptides
  作者：Sean P. Bew、Glyn D. Hiatt-Gipson

  DOI：10.1021/jo100537q

  日期：2010.6.4

  critical importance of amino acids in organic synthesis as well as their myriad of applications in “click” chemistry it is interesting to note that the synthesis of C-propargyl derived amino acid esters has not been particularly well served. We report a convenient, straightforward, and high-yielding synthesis of structurally diverse C-propargyl-derived N-protected amino acid esters.

  近年来，人们对将炔烃衍生的基元用于所谓的“点击”化学反应产生了极大的兴趣。鉴于氨基酸在有机合成中的至关重要性及其在“点击”化学中的众多应用，值得注意的是，C-炔丙基衍生的氨基酸酯的合成并未得到很好的服务。我们报道了结构多样的C-炔丙基衍生的N-保护的氨基酸酯的方便，直接和高产率的合成。
• New Colchicine-Derived Triazoles and Their Influence on Cytotoxicity and Microtubule Morphology
  作者：Persefoni Thomopoulou、Julia Sachs、Nicole Teusch、Aruljothi Mariappan、Jay Gopalakrishnan、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00418

  日期：2016.2.11

  A series of new colchicinoids with a variable triazole unit at C-7 was synthesized through Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (click-chemistry) of a colchicine-derived azide with various alkynes and the cytotoxicity against THP-1 and Jurkat cancer cell lines was used for structural optimization. Three particularly active compounds (IC50 <= 5 nM) were additionally investigated with respect to their efficacy against relevant solid tumor cell lines (HeLa, A549, and SK MES 1). Besides distorting the microtubule morphology by tubulin depolymerization, one compound also exhibited a pronounced centrosome declustering effect in triple negative breast cancer cells (MDA-MB-231) and nonsmall cell lung cancer cells (H1975).
• Synthesis, Absorption, and Fluorescence Studies of Coumaryl-Labelled Amino Acids and Dipeptides Linked Via Triazole Ring
  作者：Santosh Kumari、Sunita Joshi、S. M. Abdul Shakoor、Devesh S. Agarwal、Siva S. Panda、Debi D. Pant、Rajeev Sakhuja

  DOI：10.1071/ch14708

  日期：——

  Fluorophores based on 4-triazolyl, 7-hydroxy-4-triazolylmethyl, 4-O-triazolylmethyl, and 7-O-triazolylmethyl coumaryl-tagged amino acids and dipeptides were synthesized by copper-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction between azido- or alkynyl-functionalized coumarins with alkynyl- or azido-functionalized amino acid and dipeptides in good-to-excellent yields. Steady-state absorption and the fluorescence properties of the synthesized conjugates were studied. The chemical applicability of these amino acid and peptide-based fluorophores was successfully demonstrated by their linear elongation by further tagging them with appropriate C- or N-terminus amino acid.

  通过铜催化叠氮或炔基化香豆素与炔基或叠氮官能化氨基酸和二肽之间的[3 + 2]环加成反应，合成了基于 4-三唑基、7-羟基-4-三唑基甲基、4-O-三唑基甲基和 7-O-三唑基甲基香豆素标记的氨基酸和二肽的荧光团，产率从良好到极佳。研究了合成共轭物的稳态吸收和荧光特性。通过进一步标记适当的 C 端或 N 端氨基酸，这些基于氨基酸和肽的荧光团的线性延伸成功地证明了它们的化学适用性。
• Shinada; Hayashi; Yoshida, Synlett, 2000, # 10, p. 1506 - 1508
  作者：Shinada、Hayashi、Yoshida、Ohfune

  DOI：——

  日期：——