N-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-2,5-dimethyl-3-formylpyrrole | 343833-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-2,5-dimethyl-3-formylpyrrole
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 343833-35-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: PCKBXIVBYLUICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydrazino-pyrimidine-2,4-diamine 、 N-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-2,5-dimethyl-3-formylpyrrole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到3-[2-(2,4-diaminopyrimidin-6-yl)hydrazo]methenyl-1-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-2,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  亲脂性吡啶并[2,3- d ]嘧啶类抗叶酸药物的构象受限三环类似物†

  摘要：

  研究了C9-N10桥的构象限制对曲美酯抗二氢叶酸还原酶的抑制能力和选择性的影响。具体地，三个非经典三环的1,3-二氨基-8-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-7,9-二氢-吡咯并[3,4- c ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-6 （5 H，8 H）-一（4），1,3-二氨基-8-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-9-氢-吡咯并[3,4-c]吡啶[2， 3- d ]嘧啶-6-（8 ħ） -酮（5）和1,3-二氨基- （8H） - （3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-7,9-二氢吡咯并[3,2 ，4- c ]吡啶基[2,3- d ]嘧啶（7合成了抗叶酸剂。三环类似物4和5是通过β-酮酯17与2,4,6-三氨基嘧啶的区域特异性环缩合获得的。通过在四氢呋喃中用硼烷还原内酰胺4获得类似物7。评价化合物4、5和7作为来自卡氏肺孢子虫，弓形虫和大鼠肝脏的二氢叶酸还原酶的抑制剂。所有这三种化合物对卡

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380132
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-2,5-dimethyl-3-formylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  亲脂性吡啶并[2,3- d ]嘧啶类抗叶酸药物的构象受限三环类似物†

  摘要：

  研究了C9-N10桥的构象限制对曲美酯抗二氢叶酸还原酶的抑制能力和选择性的影响。具体地，三个非经典三环的1,3-二氨基-8-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-7,9-二氢-吡咯并[3,4- c ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-6 （5 H，8 H）-一（4），1,3-二氨基-8-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-9-氢-吡咯并[3,4-c]吡啶[2， 3- d ]嘧啶-6-（8 ħ） -酮（5）和1,3-二氨基- （8H） - （3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-7,9-二氢吡咯并[3,2 ，4- c ]吡啶基[2,3- d ]嘧啶（7合成了抗叶酸剂。三环类似物4和5是通过β-酮酯17与2,4,6-三氨基嘧啶的区域特异性环缩合获得的。通过在四氢呋喃中用硼烷还原内酰胺4获得类似物7。评价化合物4、5和7作为来自卡氏肺孢子虫，弓形虫和大鼠肝脏的二氢叶酸还原酶的抑制剂。所有这三种化合物对卡

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380132

文献信息

• Conformationally restricted tricyclic analogues of lipophilic pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine antifolates
  作者：Aleem Gangjee、Farahnaz Mavandadi、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570380132

  日期：2001.1

  restriction of the C9-N10 bridge on inhibitory potency and selectivity of trimetrexate against dihydrofolate reductase, was studied. Specifically three nonclassical tricyclic 1,3-diamino-8-(3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-7,9-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6(5H,8H)-one (4), 1,3-diamino-8-(3′,4′,5′-trimethoxybenzyl)-9-hydro-pyrrolo[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-(8H)-one (5) and 1,3-diamino-(8H)-(3′

  研究了C9-N10桥的构象限制对曲美酯抗二氢叶酸还原酶的抑制能力和选择性的影响。具体地，三个非经典三环的1,3-二氨基-8-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-7,9-二氢-吡咯并[3,4- c ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-6 （5 H，8 H）-一（4），1,3-二氨基-8-（3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-9-氢-吡咯并[3,4-c]吡啶[2， 3- d ]嘧啶-6-（8 ħ） -酮（5）和1,3-二氨基- （8H） - （3'，4'，5'-三甲氧基苄基）-7,9-二氢吡咯并[3,2 ，4- c ]吡啶基[2,3- d ]嘧啶（7合成了抗叶酸剂。三环类似物4和5是通过β-酮酯17与2,4,6-三氨基嘧啶的区域特异性环缩合获得的。通过在四氢呋喃中用硼烷还原内酰胺4获得类似物7。评价化合物4、5和7作为来自卡氏肺孢子虫，弓形虫和大鼠肝脏的二氢叶酸还原酶的抑制剂。所有这三种化合物对卡