Boc-L-Pro-D-Ala-L-Tyr(Bzl)-D-Ala-OBzl | 374116-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Pro-D-Ala-L-Tyr(Bzl)-D-Ala-OBzl
• 英文别名: Boc-Pro-D-Ala-Tyr(Bn)-D-Ala-OBn；tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[(2R)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 374116-54-8
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₈
• 分子量: 700.832
• InChiKey: MZZBSRWZVOXNTO-QGTOFTNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Pro-D-Ala-L-Tyr(Bzl)-D-Ala-OBzl 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-L-Pro-D-Ala-L-Tyr(Bzl)-D-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Application of an Automated Synthesis Suite to Parallel Solution-Phase Peptide Synthesis.

  摘要：

  使用一套自主研发的自动化合成系统，制备了72个四肽衍生物库，这些是用于合成具有药物吸引力的五肽的起始材料，采用了一种汇聚策略。首先，利用自动化合成工作站大规模（100-1000克）合成了18种二肽，然后使用自动化系统在中等规模（5-10克）合成了72种四肽。每个二肽或四肽均在单个操作周期中使用改良的甲磺酸方法制备，随后在小型规模（100毫克-1克）下利用机器人工作站并行合成了56种五肽的子库。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1147
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 甲烷磺酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-L-Pro-D-Ala-L-Tyr(Bzl)-D-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Application of an Automated Synthesis Suite to Parallel Solution-Phase Peptide Synthesis.

  摘要：

  使用一套自主研发的自动化合成系统，制备了72个四肽衍生物库，这些是用于合成具有药物吸引力的五肽的起始材料，采用了一种汇聚策略。首先，利用自动化合成工作站大规模（100-1000克）合成了18种二肽，然后使用自动化系统在中等规模（5-10克）合成了72种四肽。每个二肽或四肽均在单个操作周期中使用改良的甲磺酸方法制备，随后在小型规模（100毫克-1克）下利用机器人工作站并行合成了56种五肽的子库。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1147